La Coca-Cola Light proteínica es la nueva tendencia de bebida viral que está triunfando TikTok
Rebecca Gordon ha encontrado la mayor tendencia en bebidas en TikTok en este momento y ha conseguido millones de visitas por su revisión de la proteína viral Coca-Cola Light.
En septiembre se retiraron del mercado miles de cajas de limonada Minute Maid "Zero Sugar" que en realidad contenían la limonada estándar, con todo el azúcar, según anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Las latas de limonada mal etiquetadas se enviaron a tiendas de tres estados: Kentucky, Indiana y Ohio, según informó la FDA.
Una declaración de Coca-Cola, propietaria de Minute Maid, decía que los productos afectados ya no estaban en las estanterías de las tiendas y que los clientes de estos estados no debían preocuparse por estar bebiendo un producto mal etiquetado.
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Un representante de Coca-Cola dijo a Fox News Digital en un correo electrónico el miércoles que la empresa "retiró voluntariamente una cantidad limitada" de las latas de 12 onzas en los tres estados señalados.
"No queda ningún producto afectado en el mercado, y todas las actividades de retirada en esos mercados han concluido", dijo el representante.
Las latas de limonada Minute Maid "Zero Sugar" retiradas contenían la limonada Minute Maid estándar, que se ve aquí en forma de botella. (George Frey/Getty Images)
Se retiraron un total de 13.152 cajas de limonada mal etiquetada, según el comunicado de la FDA.
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Cada caja contiene 12 cartones de 12 latas de limonada.
La FDA anunció la retirada a mediados de octubre, después de que los productos fueran retirados de las estanterías. (Reuters/Andrew Kelly/File Photo)
Minute Maid Zero Sugar, que está edulcorado con aspartamo, tiene cero gramos de azúcar, según afirma el sitio web de Coca-Cola.
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Por el contrario, la limonada Minute Maid contiene 28 gramos de azúcar por taza.
La FDA clasificó el incidente como una retirada de "Clase II" el jueves.
La limonada Minute Maid contiene azúcar de verdad: 28 gramos por taza. (George Frey/Getty Images)
Una retirada de "Clase II" se define como "una situación en la que el uso o la exposición a un producto infractor puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o en la que la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota", según el sitio web de la FDA.
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Es menos grave que una llamada a revisión de "Clase I", lo que significa que existe una "alta probabilidad" de que el producto afectado pueda causar lesiones graves o la muerte.