Coca-Cola retira la limonada Minute Maid 'Zero Sugar' por etiquetado incorrecto
Los productos ya no están en las estanterías de las tiendas de los estados afectados, según ha declarado un representante de la empresa a Fox News Digital
{{#rendered}} {{/rendered}}
En septiembre se retiraron del mercado miles de cajas de limonada Minute Maid "Zero Sugar" que en realidad contenían la limonada estándar, con todo el azúcar, según anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Las latas de limonada mal etiquetadas se enviaron a tiendas de tres estados: Kentucky, Indiana y Ohio, según informó la FDA.
Una declaración de Coca-Cola, propietaria de Minute Maid, decía que los productos afectados ya no estaban en las estanterías de las tiendas y que los clientes de estos estados no debían preocuparse por estar bebiendo un producto mal etiquetado.
{{#rendered}} {{/rendered}}
SE ESPERA QUE SE RECUPERE UNA FAMILIA DE PENNSYLVANIA QUE ENFERMÓ TRAS COMER SETAS TÓXICAS
Un representante de Coca-Cola dijo a Fox News Digital en un correo electrónico el miércoles que la empresa "retiró voluntariamente una cantidad limitada" de las latas de 12 onzas en los tres estados señalados.
"No queda ningún producto afectado en el mercado, y todas las actividades de retirada en esos mercados han concluido", dijo el representante.
{{#rendered}} {{/rendered}}
Se retiraron un total de 13.152 cajas de limonada mal etiquetada, según el comunicado de la FDA.
HAZ CLIC AQUÍ PARA OBTENER LA APLICACIÓN FOX NEWS
Cada caja contiene 12 cartones de 12 latas de limonada.
{{#rendered}} {{/rendered}}
Minute Maid Zero Sugar, que está edulcorado con aspartamo, tiene cero gramos de azúcar, según afirma el sitio web de Coca-Cola.
HAZ CLIC AQUÍ PARA SUSCRIBIRTE A NUESTRO BOLETÍN DE ESTILO DE VIDA
Por el contrario, la limonada Minute Maid contiene 28 gramos de azúcar por taza.
{{#rendered}} {{/rendered}}
La FDA clasificó el incidente como una retirada de "Clase II" el jueves.
Una retirada de "Clase II" se define como "una situación en la que el uso o la exposición a un producto infractor puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o en la que la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota", según el sitio web de la FDA.
Para más artículos sobre Estilo de vida, visita foxnews.com/lifestyle
{{#rendered}} {{/rendered}}
Es menos grave que una llamada a revisión de "Clase I", lo que significa que existe una "alta probabilidad" de que el producto afectado pueda causar lesiones graves o la muerte.