Un niño de Alabama con un trastorno genético único desafía las probabilidades a los 6 años: es un "milagro
{{#rendered}} {{/rendered}}Un niño de 6 años que, según las estimaciones de los médicos, no pasaría de su tercer o cuarto cumpleaños, sigue desafiando las probabilidades a pesar de haberse sometido a 36 intervenciones en su corta vida. Grayson Smith, que es el menor de los cuatro hermanos de su familia de Alabama, incluso ha conseguido que su diagnóstico lleve su nombre, ya que sus médicos no encuentran a nadie más con su misma enfermedad.
Los médicos han empezado a referirse a su diagnóstico como "Síndrome de Grayson". (SWNS)
"Siempre hemos tenido la esperanza de encontrar otro niño como Grayson, pero nunca hemos podido encontrar a nadie como él", dijo a SWNS Jenny Smith, la madre del niño. "Es la única persona conocida que tiene todos estos defectos congénitos. No hay nadie con quien compararle".
{{#rendered}} {{/rendered}}Smith dijo que ella y su marido, Kendyl, no tenían motivos para sospechar que algo fuera mal durante el embarazo, pero cuando dio a luz a Grayson en febrero de 2013, le costaba respirar y se dieron cuenta de que tenía el cráneo deformado y los ojos hinchados.
"Me quedé conmocionada y desolada. Supe enseguida que las cosas no eran normales", dijo Smith a SWNS. "Por supuesto, yo seguía enamorada de él, pero estábamos muy asustados. Tenía los ojos hinchados, era muy pequeño y tenía un bulto enorme en la cabeza. No tenemos ni idea de la causa ni de por qué nació así. Los médicos le han hecho pruebas genéticas, pruebas de ADN, pero todas han salido bien."
{{#rendered}} {{/rendered}}Según el medio de noticias, el pequeño Grayson tenía deformidades óseas y una brecha en el cráneo, así como un agujero en el corazón, y era ciego y sordo. Varias de sus operaciones hasta el momento, incluida una en la que se le extrajeron partes de las costillas para cerrar el hueco del cráneo, se consideraron potencialmente mortales.
Ya se ha sometido a 36 intervenciones y le esperan otras en la columna vertebral. (SWNS)
"No cumplía totalmente los criterios de todo lo que se le había examinado. Nadie sabía lo que era", dijo Smith a SWNS.
Aunque Grayson, al que su familia y los médicos han calificado de "milagro", ha recuperado la vista y el oído, ahora tiene la columna curvada de tal forma que le está aplastando los pulmones y el estómago. Hace poco visitó el Hospital Infantil de San Luis para determinar el mejor tratamiento para aliviar su dolor.
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Pero el día a día de Grayson no incluye tiempo para la autocompasión, según sus padres, que mantienen informados a sus seguidores en la página de Facebook "La historia de Grayson". En un post especial del 4 de julio, Grayson recitó el Juramento a la Bandera para sus seguidores.
Grayson, con sus padres, es el menor de los cuatro hermanos de la familia y le llaman su "milagro". (SWNS)
"Lloro mucho cuando le veo sufrir y desearía poder quitarle el dolor", dijo Smith a SWNS. "Ha sido una gran lucha emocional para nosotros y sabemos que pueden ocurrir muchas cosas en cualquier momento. El estado de Grayson puede cambiar en cuestión de horas".