Es posible que EE.UU. no necesite la vacuna de AstraZeneca, según Fauci
La toma de AstraZeneca ha estado bajo escrutinio desde finales del año pasado
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Es posible que EE.UU. no necesite lavacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, aunque los reguladores federales la aprueben, según declaró el jueves el Dr. Anthony Fauci.
En una entrevista con Reuters, Fauci, principal asesor médico de la Casa Blanca, afirmó que el país ya tiene suficientes contratos con otros fabricantes de vacunas para inocular a toda la población.
"Mi sensación general es que, dadas las relaciones contractuales que mantenemos con varias empresas, tenemos suficientes vacunas para satisfacer todas nuestras necesidades sin recurrir a AstraZeneca", afirmó.
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LO QUE SABEMOS SOBRE LOS INFORMES DE COÁGULOS DE SANGRE DE LA VACUNA ASTRAZENECA
El principal experto en enfermedades infecciosas del país añadió que posiblemente EE.UU. también disponga de suficientes reservas de vacunas para las inyecciones de refuerzo en otoño.
"Si nos fijamos en el número (de dosis) que vamos a recibir... es probable que podamos hacer frente a cualquier aumento que necesitemos, pero no puedo afirmarlo con seguridad", declaró a Reuters.
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Aclamada en su día como un gran avance en la lucha contra el COVID-19, la inyección de AstraZeneca ha estado bajo escrutinio desde finales del año pasado.
El mes pasado, más de una docena de países que habían aprobado la vacuna de la empresa farmacéutica con sede en Londres suspendieron temporalmente su uso después de que algunos informes la relacionaran con un raro trastorno de la coagulación sanguínea.
Mientras tanto, los reguladores estadounidenses acusaron a la empresa de "seleccionar" datos para hacer creer que la inyección era más eficaz.
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Tras las críticas públicas, AstraZeneca dijo que los datos se basaban en un "análisis provisional preespecificado" y accedió a publicar un informe actualizado.
La empresa publicó entonces unos resultados revisados que mostraban una eficacia disminuida, aunque todavía fuerte, de su inoculación.
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AstaZeneca también dijo que tiene la intención de solicitar a la FDA una autorización de uso de emergencia para la vacuna dentro de unas semanas.