La campeona de tenis Monica revela una enfermedad incurable mientras un médico comparte lo que hay que saber al respecto.
La miastenia gravis causa debilidad muscular y afecta a la respiración y al movimiento.
{{#rendered}} {{/rendered}}La campeona de tenis Monica habla públicamente por primera vez sobre su lucha contra una rara enfermedad incurable que le debilita los músculos.
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular crónica que causa debilidad en los «músculos voluntarios», según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
Los músculos voluntarios son los que se conectan con los huesos, la cara, la garganta y el diafragma. Se contraen para mover los brazos y las piernas y son esenciales para respirar, tragar y realizar movimientos faciales.
{{#rendered}} {{/rendered}}«Mi trayectoria con la MG durante los últimos cinco años no ha sido fácil», afirmó Seles en un comunicado de prensa en el que anunciaba su colaboración con la empresa de inmunología argenx.
Me sentía aislado y derrotado, ya que muchas de las actividades que disfrutaba ya no eran físicamente posibles para mí.
{{#rendered}} {{/rendered}}La colaboración de Seles con argenx tiene como objetivo concienciar y dar a conocer la MG, así como poner en contacto a las personas afectadas con las herramientas y los recursos disponibles.
Monica ha hablado recientemente sobre su diagnóstico de miastenia gravis. (argenx)
Lo que debes saber sobre la miastenia gravis
La miastenia gravis se clasifica como una enfermedad autoinmune, según el Dr. Earnest Lee Murray, neurólogo certificado por la junta médica del Jackson County General Hospital de Jackson, Tennessee.
Esto significa que el propio sistema de defensa del cuerpo ataca la conexión entre los nervios y los músculos.
{{#rendered}} {{/rendered}}Me sentía aislado y derrotado, ya que muchas de las actividades que disfrutaba ya no eran físicamente posibles para mí.
«La miastenia gravis se diferencia de otras enfermedades neuromusculares en que, a menudo, los síntomas de los pacientes fluctúan a lo largo del día», explicó Murray a Fox News .
Los síntomas generales van desde una visión doble muy leve y caída de los párpados hasta dificultad para caminar, respirar y tragar.
«Mi trayectoria con la MG durante los últimos cinco años no ha sido fácil», declaró Seles en un comunicado de prensa. (argenx)
«Algunos pacientes que comienzan con síntomas oculares leves pueden presentar síntomas más graves en los primeros años tras el diagnóstico», añadió el médico.
{{#rendered}} {{/rendered}}Sin embargo, algunos pacientes solo experimentan problemas oculares.
Según los expertos, el calor, como el del verano o el de las duchas calientes, puede empeorar los síntomas. Dado que el esfuerzo físico también puede agravar los síntomas, Murray señaló que los pacientes deben dosificar sus energías.
{{#rendered}} {{/rendered}}Ciertas afecciones de salud, como COVID, la gripe o las infecciones del tracto urinario, pueden desencadenar un grave empeoramiento de los síntomas, denominado «crisis miasténica», que a menudo requiere hospitalización para una monitorización respiratoria más estrecha.
Los síntomas generales van desde una visión doble muy leve y caída de los párpados hasta dificultad para caminar, respirar y tragar. (iStock)
Es importante que los pacientes informen a sus médicos de que padecen miastenia gravis antes de empezar a tomar un nuevo medicamento, según Murray, ya que algunos fármacos, incluidos los antibióticos, pueden empeorar los síntomas.
«Si tenéis alguna pregunta, siempre podéis consultar con vuestro neurólogo», aconsejó.
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Los médicos suelen tratar la MG de dos maneras. En primer lugar, pueden recetar un medicamento como la piridostigmina, que puede reducir temporalmente la debilidad muscular, según la Clínica Mayo.
También pueden recetar medicamentos que calman el sistema inmunitario para evitar que ataque los nervios y los músculos.
{{#rendered}} {{/rendered}}Ciertas afecciones de salud, como COVID, la gripe o las infecciones del tracto urinario, pueden provocar un grave empeoramiento de los síntomas. (iStock)
En el pasado, esta supresión inmunológica se realizaba con esteroides como la prednisona. Ahora hay medicamentos más nuevos que actúan sobre la enfermedad de forma más directa. Según Murray, estos tratamientos específicos pueden funcionar bien y causar menos efectos secundarios.
Aunque la MG puede ser grave, el médico insistió en que no es el fin del camino.
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{{#rendered}} {{/rendered}}«La mayoría de los pacientes llevan una vida bastante normal, tanto en lo personal como en lo profesional», afirmó. «Con un seguimiento estrecho y un neurólogo familiarizado con la MG, los tratamientos pueden adaptarse para optimizar la calidad de vida de los pacientes».
Cualquier persona que experimente visión doble ocasional, caída del párpado o debilidad que empeora con la fatiga debería hablar con su médico para hacerse pruebas, recomienda Murray.
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{{#rendered}} {{/rendered}}El diagnóstico suele incluir análisis de sangre, pruebas nerviosas y una evaluación neurológica.
Síntomas como dificultad para respirar, tragar o mantener la cabeza erguida requieren atención médica inmediata, dijo Murray.
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