Niño británico con hematomas graves e inexplicables diagnosticado de un raro trastorno sanguíneo tras ser acusados sus padres de malos tratos
{{#rendered}} {{/rendered}}Cuando los médicos vieron por primera vez los moratones que cubrían el cuerpo de Jack Fearns, de 6 meses, les preocupó que el pequeño fuera víctima de malos tratos.
Sus padres, Tom y Darryl-Anne Fearns, de Widnes (Inglaterra), explicaron que se habían dado cuenta de que a su segundo hijo -que hoy tiene 2 años- le salían moratones sin motivo aparente.
Los médicos se preguntaron si habían estado haciendo daño a su hijo, afirman los Fearn, pero en 48 horas le diagnosticaron hemofilia, una enfermedad rara de la sangre que afecta a la capacidad de ésta para coagularse adecuadamente.
{{#rendered}} {{/rendered}}Quienes padecen la enfermedad carecen o tienen niveles bajos de una proteína coagulante llamada factor VIII o FVIII. Los hematomas grandes y profundos, el dolor o la hinchazón de las articulaciones y las hemorragias inexplicables o excesivas son signos frecuentes.
Jack Fearns, que ahora tiene 2 años, padece una enfermedad rara de la sangre llamada hemofilia. (Tom Fearns)
"Nos hizo sentir muy disgustados. Ya nos sentíamos extremadamente ansiosos preocupados por Jack, pero que la gente piense que eres alguien que puede hacer daño a tu hijo añadió mucho estrés innecesario a una situación ya de por sí estresante", declaró Tom Fearns, de 29 años, a Fox News.
{{#rendered}} {{/rendered}}Un análisis de sangre confirmó el diagnóstico de hemofilia A de Jack, dijo su padre, que no quiso decir dónde fue tratado Jack.
Cuando Jack recibió el diagnóstico, Tom dijo que él y su mujer, de 27 años, se sintieron "muy aliviados" antes de verse envueltos en la preocupación.
El joven recibe tratamiento domiciliario para este raro trastorno cada 72 horas. (Tom Fearns)
"Sentí como si me hubiera quitado un peso de encima al hablar con personas que entendían lo que estaba pasando y por qué", dijo. "Pero fue entonces cuando nos dimos cuenta de que nos enfrentábamos a la realidad de tener un hijo con un trastorno hemorrágico. De repente fue muy abrumador, sobre todo porque no sabíamos nada de la hemofilia".
{{#rendered}} {{/rendered}}Jack probablemente heredó la enfermedad de su madre, que más tarde descubrió que era portadora del trastorno sin saberlo.
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La hemofilia, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), está causada por una mutación en "uno de los genes que proporciona instrucciones para fabricar las proteínas del factor de coagulación necesarias para formar un coágulo sanguíneo". Es poco frecuente; aproximadamente 400 bebés nacen con hemofilia A cada año en EEUU.
{{#rendered}} {{/rendered}}Aquí se ve al bebé Jack con un gran hematoma en el brazo. (Tom Fearns)
Las mujeres portadoras (a sabiendas o no) de un cromosoma X afectado pueden transmitir el trastorno a sus hijos, aunque ellas mismas no tengan ningún síntoma de hemofilia, según los CDC. Los hijos de mujeres portadoras tienen un 50/50 de probabilidades de heredar el trastorno, mientras que las hijas tienen las mismas probabilidades de ser portadoras.
Tras el diagnóstico de Jack, Darryl-Anne se enteró de que había heredado el gen de su madre, según declaró al Daily Mail.
"Se ha magullado con facilidad toda su vida y nunca supo por qué", dijo a la publicación británica sobre su madre.
{{#rendered}} {{/rendered}}"Me sentí como si me hubiera quitado un peso de encima al hablar con gente que entendía lo que estaba pasando y por qué", dijo Tom Fearns. (Tom Fearns)
Aunque no existe cura para el trastorno sanguíneo, hay tratamiento disponible. Tom dijo que Jack recibe concentrados de factor de coagulación por vía intravenosa para sustituir el factor de coagulación que le falta a su cuerpo. Recibe una inyección cada 72 horas.
Aunque el niño tiene "días buenos y malos", su padre dice que le va bien.
"Creo que por primera vez desde su diagnóstico por fin sentimos que su enfermedad y su tratamiento forman parte cómodamente de nuestra rutina diaria", dijo. "Jack se lo toma todo con calma y su capacidad de recuperación ha hecho que esta experiencia sea mucho más positiva de lo que jamás hubiéramos imaginado".
{{#rendered}} {{/rendered}}Los padres de Jack ya están acostumbrados a ayudar a su hijo a controlar su enfermedad. (Tom Fearns)
Dicho esto, Jack no podrá practicar deportes de contacto a medida que crezca, y sus padres se preocupan cuando se pelea con su hermano mayor, Thomas, de 5 años.
Aunque la pareja "comprende y apoya absolutamente la salvaguarda", es importante "hacer pruebas para descartar afecciones médicas antes de sacar conclusiones precipitadas" en determinadas situaciones, dijeron, refiriéndose a cuando supuestamente había preocupación de que estuvieran maltratando físicamente a Jack.
{{#rendered}} {{/rendered}}"Sentí como si me hubiera quitado un peso de encima hablar con gente que entendía lo que estaba pasando y por qué".
Mirando atrás, Tom dijo que él y su mujer desearían haber sabido que "todo saldría bien".
"Desde el diagnóstico de Jack nos hemos enfrentado a muchos obstáculos en cuanto a complicaciones médicas y nos hemos visto en situaciones que pensábamos que nunca superaríamos. Pero, por supuesto, lo hicimos. Nunca hay nada definitivo", dijo. "Al final te adaptas a la vida con hemofilia y, aunque lleva tiempo, la vida se vuelve bastante normal".