¿Qué es Remdesivir?
El fármaco experimental ha demostrado su eficacia en el tratamiento del nuevo coronavirus
{{#rendered}} {{/rendered}}El remdesivir es un fármaco antivírico que se utiliza actualmente para tratar el nuevo coronavirus.
El fármaco experimental, que no está aprobado en ningún lugar del mundo para ningún uso, fue fabricado por Gilead Sciences Inc. en Foster City, California.
Los médicos han observado efectos positivos utilizando Remdesivir -que también se conoce con el nombre comercial de Veklury- en pacientes hospitalizados por COVID-19 en ensayos clínicos.
{{#rendered}} {{/rendered}}Remdesivir, un fármaco en gran parte en fase de investigación, se creó inicialmente como posible tratamiento de la hepatitis.
En 2014, también se estudió como posible tratamiento contra el virus del Ébola y los investigadores descubrieron que era eficaz contra el síndrome respiratorio agudo grave (SRAS) y el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS).
{{#rendered}} {{/rendered}}En esta foto de marzo de 2020 facilitada por Gilead Sciences, se colocan tapones de goma en viales llenos del medicamento en investigación remdesivir en un centro de fabricación de Gilead en Estados Unidos. Administrado por vía intravenosa, el medicamento está diseñado para interferir con una enzima que reproduce el material genético vírico. (Gilead Sciences vía AP)
El fármaco se administra por vía intravenosa y los pacientes pueden recibir tratamientos durante cinco o diez días.
Remdesivir ha demostrado que puede reducir el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados en aproximadamente un 30%, o cuatro días. Sin embargo, su capacidad para reducir drásticamente las tasas de mortalidad no fue estadísticamente significativa en un ensayo clínico dirigido por los Institutos Nacionales de Salud.
Un estudio de 400 pacientes hospitalizados descubrió que el 74% de los que recibieron tratamiento con Remdesivir habían mejorado a los 14 días, frente al 59% de los que no lo recibieron.
{{#rendered}} {{/rendered}}Según se informa, el fármaco impide que el coronavirus produzca una enzima concreta que es necesaria para que el virus se replique. Una vez que esto ocurre, el virus ya no puede propagarse por el organismo.
Dicho esto, la raza podría influir en los resultados. Según USA Today, alrededor del 84% de los pacientes negros mostraron mejoría al cabo de dos semanas de hospitalización, en comparación con el 76% de los pacientes latinos y el 67% de los estadounidenses de origen asiático y los blancos no hispanos.
En mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. designó el Remdesivir para autorización de uso de emergencia.
{{#rendered}} {{/rendered}}En una conferencia de prensa celebrada en abril, el Dr. Anthony Fauci, Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dijo a los periodistas que el Remdesivir era una "prueba de concepto muy importante" basada en los resultados del estudio, aunque no un "knockout".
Dos meses después de su aprobación, el Departamento de Salud y Servicios Humanos dijo que había conseguido 500.000 cursos de tratamiento y tenía previsto aumentar su disponibilidad hasta septiembre.
"El presidente Trump ha llegado a un acuerdo asombroso para garantizar que los estadounidenses tengan acceso a la primera terapia autorizada para el COVID-19", dijo el secretario del HHS, Alex Azar, en un comunicado. "En la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente estadounidense que necesite Remdesivir pueda obtenerlo".
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El HHS se encargó inicialmente de asignar Remdesivir. En octubre, Gilead anunció que vendería directamente el medicamento a los hospitales estadounidenses.
Gilead lleva recaudando ingresos con el fármaco desde julio. La empresa está en camino de ganar más de 9.000 millones de dólares con el fármaco en 2020 y 2021, al precio de 3.120 dólares aprobado por la administración Trump.