El Tribunal Supremo aplaza hasta el viernes cualquier decisión sobre el acceso a la píldora abortiva médica mifepristona
El juez Samuel Alito dictó la suspensión tras haber paralizado anteriormente sentencias de tribunales inferiores que pretendían limitar el acceso a la mifepristona
{{#rendered}} {{/rendered}}El Tribunal Supremo de Estados Unidos prorrogó el miércoles hasta el viernes la pausa temporal impuesta a las restricciones a la píldora abortiva mifepristona, aplazando por ahora una decisión sobre su futuro.
El juez Samuel Alito, que anteriormente detuvo las sentencias de tribunales inferiores que pretendían limitar el acceso al controvertido medicamento, escribió que la pausa continuaría hasta el viernes a las 11:59 p.m. ET.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la mifepristona en 2000, y su uso se ha desregulado en los últimos años. Bajo la presidencia de Biden, la FDA hizo que las píldoras abortivas estuvieran más ampliamente disponibles en las farmacias minoristas, incluida la entrega por correo.
{{#rendered}} {{/rendered}}El Tribunal Supremo al atardecer en Washington, D.C., el 6 de noviembre de 2020. (AP Photo/J. Scott Applewhite, Archivo)
El gobierno de Biden y Danco Laboratories, con sede en Nueva York y fabricante del fármaco, habían pedido al más alto tribunal del país que rechazara los límites impuestos por tribunales inferiores al uso de la mifepristona, al menos mientras la causa judicial se abre paso en los tribunales. Afirman que las mujeres que desean el fármaco y los proveedores que lo dispensan se enfrentarán al caos si entran en vigor los límites impuestos al fármaco.
Médicos provida y grupos médicos, representados por la Alliance Defending Freedom, cuestionan la seguridad del fármaco. Sostienen que la FDA optó por "la política en lugar de la ciencia" al aprobar el fármaco e instaron al tribunal a detener su aprobación.
{{#rendered}} {{/rendered}}Esta batalla sobre los abortos farmacológicos, denominados abortos químicos por los activistas provida, se produce menos de un año después de que el Tribunal Supremo anulara el caso Roe contra Wade, poniendo fin a la protección federal del aborto. Desde entonces, más de una docena de estados han prohibido o restringido fuertemente el procedimiento, mientras que otros han intentado convertirse en refugios seguros para las mujeres que desean abortar.
Vista de una caja que contiene un comprimido de Mifepristona en la Clínica Blue Mountain de Missoula, Montana, el 28 de febrero de 2023. (REUTERS/Evleyn Hockstein)
El caso se disparó hasta el Tribunal Supremo después de que el juez de distrito estadounidense Matthew J. Kacsmaryk, nombrado por Trump, emitiera una orden judicial muy controvertida que paralizaba la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA a principios de este mes. La orden fue anulada parcialmente por el Tribunal de Apelaciones del 5º Circuito de EE.UU., pero el tribunal de apelaciones mantuvo las restricciones que hacían que el medicamento sólo pudiera dispensarse hasta las siete semanas, no hasta las 10, y no por correo.
{{#rendered}} {{/rendered}}Las empresas farmacéuticas, las principales organizaciones médicas, antiguos funcionarios de la FDA, 250 congresistas demócratas, ciudades y estados dirigidos por demócratas y grupos de interés liberales respaldan a la administración y a Danco. Las mujeres que dicen haber sufrido daños a causa del aborto, los grupos médicos contrarios al aborto, casi 150 congresistas republicanos y los estados dirigidos por republicanos apoyan los límites a la mifepristona.
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La mifepristona se toma con misoprostol en un régimen de régimen de dos fármacos que primero bloquea las hormonas necesarias para mantener con vida al feto y luego provoca calambres y contracciones para expulsar al feto muerto del útero materno.
{{#rendered}} {{/rendered}}El juez del Tribunal Supremo Samuel Alito. (Erin Schaff/The New York Times vía AP, Pool, Archivo)
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Más de 5 millones de mujeres en EE.UU. han utilizado Mifiprex para abortar sus embarazos desde que se aprobó en 2000, según Danco. El fármaco tiene una eficacia del 97% en la interrupción precoz del embarazo, aunque aproximadamente el 3% de las mujeres que lo toman "necesitarán una intervención quirúrgica por embarazo en curso, hemorragia intensa, expulsión incompleta u otros motivos, como la petición de la paciente", según el fabricante.
Associated Press colaboró en la elaboración de este informe.