El tratamiento experimental contra el coronavirus leronlimab muestra una respuesta "muy prometedora" en algunos pacientes de COVID-19
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El coronavirus coronavirus leronlimab ha mostrado una respuesta "muy prometedora" en pacientes de COVID-19 con síntomas de leves a moderados, según la empresa CytoDyn, que lo ha desarrollado.
El leronlimab es un inhibidor de la entrada de virus dirigido contra el VIH y el cáncer de mama. El fármaco también ha atraído la atención como posible tratamiento del coronavirus. En un comunicado emitido el lunes, CytoDyn ofreció información actualizada sobre más de 30 pacientes COVID-19 tratados recientemente con leronlimab en más de 4 hospitales y clínicas de EE.UU. Los pacientes han recibido leronlimab como parte de tratamientos de Nuevos Medicamentos en Investigación de Emergencia (EIND) autorizados por la FDA y dos ensayos clínicos de CytoDyn.
{{#rendered}} {{/rendered}}"Se ha administrado leronlimab a más de 25 pacientes en el marco de EIND autorizados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA)", explicó la biotecnológica. "La tasa de respuesta en pacientes de leve a moderada bajo EIND ha sido muy prometedora, habiéndose retirado el oxígeno a los cinco primeros pacientes tratados".
El leronlimab es uno de los fármacos que están en el punto de mira mientras el mundo se esfuerza por contener la pandemia de coronavirus. Sin embargo, los expertos han advertido de que la gente no debe tomar fármacos a menos que se los recete un médico.
{{#rendered}} {{/rendered}}El director ejecutivo de CytoDyn, Nader Pourhassan, declaró que la empresa está trabajando para intensificar su investigación sobre el leronlimab como posible tratamiento del coronavirus. "Seguimos coordinándonos las 24 horas del día con los profesionales sanitarios de todo el país para suministrar leronlimab a los pacientes y estamos en contacto regular con la FDA para asegurarnos de que reciben los datos actuales de los pacientes", dijo, en el comunicado. "Tenemos previsto inscribir rápidamente a 75 pacientes e informar de los resultados a la FDA lo antes posible".
La empresa, con sede en Vancouver (Washington), declaró que, hasta la semana pasada, se había tratado a 12 pacientes en un ensayo de fase 2 para indicaciones leves a moderadas de COVID-19. Sin embargo, los resultados aún no están disponibles. El primer centro autorizado para inscribir pacientes en un ensayo de fase 2b/3 comienza el lunes, según la biotecnología.
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{{#rendered}} {{/rendered}}Más de 25 hospitales han solicitado participar en los ensayos de la empresa.
La FDA ya había concedido a CytoDyn una designación de "vía rápida" para dos usos potenciales del leronlimab: como terapia combinada con otros medicamentos para pacientes con VIH y para pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo. Según CytoDyn, el leronlimab bloquea el CCR5 (receptor 5 de quimioquinas con motivo C-C), un receptor celular importante en la infección por el VIH, las metástasis tumorales y otras enfermedades. "Leronlimab ha completado nueve ensayos clínicos en más de 800 personas, incluido el cumplimiento de sus criterios de valoración primarios en un ensayo fundamental de fase 3 (leronlimab en combinación con terapias antirretrovirales estándar en pacientes infectados por el VIH con experiencia en el tratamiento)", explicó CytoDyn, en el comunicado.
Por otra parte, el tratamiento experimental COVID-19 remdesivir se está mostrando prometedor en la lucha contra el brote de coronavirus, según un pequeño estudio de investigación.
{{#rendered}} {{/rendered}}El estudio, publicado recientemente en la revista New England Journal of Medicine, contó con el apoyo de Gilead Sciences, fabricante de remdesivir.
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Hasta el lunes por la mañana, se habían diagnosticado al menos 1,86 millones de casos de coronavirus en todo el mundo, de los cuales al menos 557.663 en EE.UU. La enfermedad ha causado al menos 115.286 muertes en todo el mundo, incluidas más de 22.000 personas en EE.UU.
Sigue a James Rogers en Twitter @jamesjrogers
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