La FDA autoriza a los farmacéuticos a recetar la píldora COVID-19 de Pfizer
Se ha demostrado que el Paxlovid de Pfizer frena los peores efectos del COVID-19 en pacientes
{{#rendered}} {{/rendered}}La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el miércoles que autorizaría a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid de Pfizer a los pacientes que cumplan los requisitos.
"Dado que el Paxlovid debe tomarse en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas, autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso a un tratamiento oportuno para algunos pacientes que reúnen los requisitos para recibir este medicamento para el tratamiento del COVID-19", declaró el miércoles la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en un comunicado de la FDA.
Los farmacéuticos autorizados por el Estado pueden ahora examinar a los pacientes para ver si son aptos para la píldora COVID-19 según las especificaciones señaladas por la FDA. Antes del anuncio de la FDA, sólo los médicos podían recetar el fármaco.
{{#rendered}} {{/rendered}}El Paxlovid de Pfizer está autorizado actualmente para el tratamiento del "COVID-19 de leve a moderado". Según la FDA, se ha demostrado que este medicamento antivírico frena los peores efectos de la enfermedad, mostrando resultados positivos en las pruebas víricas directas para las personas con alto riesgo de evolucionar a COVID-19 grave.
LA FDA QUIERE REFUERZOS DE COVID-19 DIRIGIDOS A LAS SUBVARIANTES OMICRON BA.4, BA.5
ARCHIVO - Esta foto de archivo del viernes 5 de febrero de 2021 muestra el logotipo de Pfizer en la sede de la empresa en Nueva York. ((AP Photo/Mark Lennihan))
La FDA declaró que las personas consideradas "aptas" para que se les prescriba el medicamento tendrían que presentar a su proveedor "un resultado positivo de una prueba casera de diagnóstico rápido de antígenos, o un resultado positivo de una prueba PCR".
{{#rendered}} {{/rendered}}En esta foto ilustrativa tomada en Cracovia, Polonia, el 2 de diciembre de 2021, se ven jeringuillas médicas y el logotipo de la FDA en segundo plano. (Jakub Porzycki/NurPhoto vía Getty Images)
La BA.5 es actualmente la subvariante dominante del coronavirus en EE.UU., y representa el 53,6% de los casos en todo el país, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Dado que son menos los estados que publican nuevos datos, el número exacto de casos en todo el país sigue sin estar claro. El New York Times informó de que sólo 23 estados siguen publicando nuevos datos.
BA.5 SE CONVIERTE EN LA SUBVARIANTE DOMINANTE US OMICRON
La FDA está presionando a los fabricantes de vacunas para que apunten a BA.4 y BA.5 en sus vacunas actualizadas mientras se preparan para los casos de otoño.
{{#rendered}} {{/rendered}}Un cliente entra en una farmacia CVS, el martes 3 de agosto de 2021, en Woburn, Massachusetts. ((AP Photo/Charles Krupa, Archivo))
Fox News se puso en contacto con los CDC y con la Oficina de Política Científica y Tecnológica de la Casa Blanca para pedirles comentarios, pero no obtuvimos respuesta a tiempo para la publicación.
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Associated Press colaboró en la elaboración de este informe.