Hawley critica la aprobación por parte de la FDA de un nuevo fármaco abortivo y cita motivos de seguridad y confianza.

Un senador republicano afirma que la agencia aprobó un medicamento sin realizar la exhaustiva revisión de seguridad prometida.

El senador Josh , republicano por Misuri, acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de poner en peligro la salud de las mujeres, afirmando que la agencia había aprobado otro fármaco abortivo químico sin la exhaustiva revisión de seguridad que había prometido.

Hawley argumentó que esta medida pone de manifiesto tanto el fracaso de la normativa como la influencia de una empresa que se niega a definir el término «mujer» en sus materiales.

«Esto es impactante. La FDA acaba de aprobar OTRO fármaco abortivo químico, cuando las pruebas demuestran que los fármacos abortivos químicos son peligrosos e incluso mortales para la madre. Y, por supuesto, 100 % letales para el niño», escribió en X el jueves por la tarde.

La FDA había prometido realizar una revisión exhaustiva de la seguridad del fármaco abortivo químico, pero en lugar de eso, acaba de dar luz verde a la distribución de nuevas versiones del mismo. He perdido la confianza en los responsables de la FDA.

GRUPO PRO-VIDA INSTA AL SENADO A PRESIONAR A RFK SOBRE LA SEGURIDAD DE LA PÍLDORA ABORTIVA Y EXIGE QUE SE RESTABLEZCAN LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD

El senador Josh , republicano por Misuri, acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de poner en peligro la salud de las mujeres tras aprobar otro fármaco abortivo químico sin lo que, según él, era una revisión completa de seguridad prometida. (Bill Clark Call, Inc vía Getty Images)

Evita Solutions describe su misión como «normalizar el aborto» y hacerlo «accesible para todos». En su sitio web, la empresa afirma que «cree que todas las personas deben tener acceso a una atención abortiva segura, asequible, de alta calidad, eficaz y compasiva, independientemente de su raza, sexo, género, edad, sexualidad, ingresos o lugar de residencia».

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Según la FDA, Evita recibió la aprobación en una carta del 30 de septiembre obtenida por Reuters.

En una entrevista con Fox News , Hawley dijo que la decisión de la FDA era aún más preocupante dado que la revisión de seguridad prometida apenas ha comenzado.

«Es que no consigo entender lo que está pasando en la FDA. Estoy totalmente desconcertado», afirmó Hawley.

Fox News se ha puesto en contacto con la FDA y Evita Solutions para recabar sus comentarios sobre el asunto.

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En otra publicación, Hawley criticó duramente a la FDA por asociarse con una empresa que «ni siquiera cree que exista algo llamado "mujer"».

Evita Solutions se une ahora a GenBioPro en la producción de la versión genérica de la mifepristona, la píldora abortiva fabricada originalmente por Danco Laboratories. La mifepristona bloquea la progesterona, una hormona necesaria para mantener el embarazo, y se complementa con misoprostol para completar el proceso.

La aprobación llega en un momento en que los medicamentos abortivos se enfrentan a una creciente oposición por parte de legisladores conservadores, organizaciones religiosas y grupos provida.

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Misoprostol, a la izquierda, y mifepristona, los dos fármacos utilizados en un aborto farmacológico. (RobynAFP Getty Images)

Grupos religiosos como Inspire Investing y Alliance Defending Freedom han hecho campaña en contra del medicamento, mientras que la Restoration of America Foundation (ROAF) ha presionado a los legisladores para que rindan cuentas.

El mes pasado, ROAF pidió al Comité de Finanzas del Senado que llamara a comparecer al secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert . Kennedy Jr., en una audiencia, exigiéndole respuestas sobre la eliminación de los protocolos de seguridad para la píldora abortiva mifepristona.

En una carta obtenida por Fox News , ROAF advirtió que la revocación deja a las mujeres más vulnerables y traslada los costos a los contribuyentes. El grupo afirmó que los cambios Biden ponen en peligro a las mujeres al permitir que las píldoras abortivas se receten a través de la telesalud y se envíen por correo.

Hawley dijo que la FDA debería restablecer las medidas de seguridad establecidas bajo la administración Trump.

«Lo que tiene que pasar es que la FDA se ajuste a la política del presidente y vuelva a poner en marcha las normas de seguridad que tenía el presidente Trump. Hay que abandonar el Biden y volver al enfoque del presidente Trump», afirmó Hawley.

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Bajo la Biden , la FDA permitió por primera vez la prescripción de telemedicina y la entrega por correo de píldoras abortivas. Anteriormente, la agencia exigía que la mifepristona se dispensara en persona para detectar complicaciones como el embarazo ectópico.

Jasmine , Fox News , y Reuters a este informe.