La OMS exige medidas tras las muertes por jarabe para la tos
Más de 300 niños murieron por lesiones renales causadas por la contaminación de medicamentos
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La Organización Mundial de la Salud ha pedido una "acción inmediata y concertada" para proteger a los niños de los medicamentos contaminados, tras una serie de muertes infantiles relacionadas con jarabes para la tos el año pasado.
En 2022, más de 300 niños -principalmente menores de 5 años- de Gambia, Indonesia y Uzbekistán murieron de lesión renal aguda, en muertes asociadas a medicamentos contaminados, según informó la OMS en un comunicado el lunes.
Los medicamentos, jarabes para la tos de venta libre, tenían niveles elevados de dietilenglicol y etilenglicol.
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"Estos contaminantes son sustancias químicas tóxicas utilizadas como disolventes industriales y agentes anticongelantes que pueden ser mortales incluso ingeridos en pequeñas cantidades, y nunca deberían encontrarse en los medicamentos", afirma la OMS.
Además de los países mencionados, la OMS dijo a Reuters el lunes que Filipinas, Timor Oriental, Senegal y Camboya podrían verse afectados, ya que podrían tener los medicamentos a la venta. Hizo un llamamiento a la acción a sus 194 Estados miembros para evitar más muertes.
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"Dado que no se trata de incidentes aislados, la OMS hace un llamamiento a las diversas partes interesadas clave que intervienen en la cadena de suministro médico para que tomen medidas inmediatas y coordinadas", ha declarado la OMS.
La OMS ya ha enviado alertas de productos específicos en octubre y a principios de este mes, pidiendo que se retiren de las estanterías los medicamentos para la tos fabricados por las empresas indias Maiden Pharmaceuticals y Marion Biotech, que están relacionados con muertes en Gambia y Uzbekistán, respectivamente.
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También emitió una advertencia el año pasado para los jarabes antitusígenos elaborados por cuatro fabricantes indonesios, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex y PT AFI Pharma, que se vendían en el país.
Las empresas implicadas han negado que sus productos estén contaminados o se han negado a hacer comentarios mientras duren las investigaciones.
La OMS reiteró su llamamiento para que se retiren de la circulación los productos señalados anteriormente, e hizo un llamamiento más amplio para que los países se aseguren de que todos los medicamentos a la venta estén aprobados por las autoridades competentes. También pidió a los gobiernos y organismos reguladores que asignaran recursos para inspeccionar a los fabricantes, aumentar la vigilancia del mercado y tomar medidas cuando fuera necesario.
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Hizo un llamamiento a los fabricantes para que sólo compren materias primas a proveedores cualificados, prueben sus productos más a fondo y lleven registros del proceso. Los proveedores y distribuidores deben comprobar si hay indicios de falsificación y sólo distribuir o vender medicamentos cuyo uso esté autorizado, añadió la OMS.