Se ha demostrado que un simple análisis de sangre detecta enfermedad de Alzheimer en entornos sanitarios rutinarios con una precisión de hasta el 90%, según investigadores suecos.
Los resultados se presentaron el domingo en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer en Filadelfia.
La prueba funciona midiendo los niveles de Fosfo-Tau217 plasmática, un biomarcador relacionado con la presencia de patología de Alzheimer en el cerebro.
Se ha demostrado que detecta la enfermedad incluso antes de que la persona empiece a experimentar síntomas, afirman los investigadores.
"El análisis de sangre analizado puede detectar la enfermedad de Alzheimer con gran precisión incluso en entornos reales de atención primaria", afirma el autor del estudio, el Dr. Oskar Hansson, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de la Memoria de la Universidad de Lund, Sueciaen un correo electrónico a Fox News Digital.
Actualmente es difícil para los médicos de atención primaria diagnosticar la enfermedad de Alzheimer debido a la falta de herramientas adecuadas, dijo.
En el estudio más reciente - también publicado en la revista JAMA - 1.213 personas que experimentaban una pérdida de memoria leve fueron evaluadas por médicos de atención primaria o especialistas en memoria.
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A continuación, los pacientes se sometieron tanto al análisis de sangre como al de líquido cefalorraquídeo, y los investigadores compararon los resultados.
"La precisión de los médicos de atención primaria a la hora de identificar la enfermedad de Alzheimer fue del 61%, mientras que los médicos especialistas acertaron el 73% de las veces", declaró en un comunicado de prensa Sebastian Palmqvist, autor del estudio y profesor asociado de neurología de la Universidad de Lund.
En comparación, el análisis de sangre tenía una precisión del 90%.
"Me sorprendió lo bien que funcionaba el análisis de sangre en entornos reales de atención primariadonde los pacientes son mayores y tienen más comorbilidades, como enfermedades renales, que pueden afectar a los resultados del análisis de sangre", dijo Hansson a Fox News Digital.
La principal limitación de la investigación fue que sólo se llevó a cabo en Suecia.
"Necesitamos estudios en EE.UU. y otros países para comprender mejor la generalizabilidad de los resultados", afirmó Hansson.
"Creo que pasarán uno o dos años antes de que existan directrices clínicas para el uso de análisis de sangre en atención primaria".
De cara al futuro, se necesitan directrices claras sobre cómo deben utilizar los médicos estas pruebas en la práctica clínica, según los investigadores.
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"Mi predicción es que muy pronto se recomendará el uso de análisis de sangre muy precisos en pacientes con deterioro cognitivo que sean evaluados en clínicas especializadas en trastornos de la memoria", dijo Hansson.
Esto podría ayudar a reducir la necesidad de métodos más avanzados y caros, como los escáneres PET y las pruebas cerebroespinales.
"Creo que pasarán uno o dos años antes de que existan directrices clínicas para el uso de análisis de sangre en atención primaria", señaló también Hansson.
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Los investigadores no recomiendan actualmente los cribados para "personas cognitivamente normales", ya que no existe ningún tratamientos aprobados para las personas con la patología de la enfermedad de Alzheimer que no presentan deterioro cognitivo, dijo el investigador.
Hansson añadió: "Además, proponemos que el análisis de sangre se utilice como complemento, y no como sustituto, de las evaluaciones clínicas que se utilizan hoy en día."
Aproximadamente una de cada cinco mujeres y uno de cada 10 hombres desarrollan demencia debida a la enfermedad de Alzheimer, según la Asociación de Alzheimer.
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Esta enfermedad se diagnostica erróneamente en un 25% a un 35% de los pacientes que son tratados en clínicas especializadas, según han demostrado estudios anteriores, y los investigadores creen que esa cifra es aún mayor en los pacientes evaluados por sus médicos de atención primaria.