El «cómico tartamudo» dice que su discapacidad es un «regalo» que le ha permitido conseguir la carrera de sus sueños y conectar con millones de personas
El cómico Drew Lynch le dijo a Fox News que le debe su carrera en el mundo del humor a su tartamudez, a la que calificó de «regalo» que le ayudó a encontrar su camino y a establecer una conexión auténtica con el público.
FIRST ON FOX: NBA Michael se ha unido a los diputados Addison McDowell, republicano por Carolina del Norte, y Shomari Figures, demócrata por Alabama, para impulsar una ley a nivel federal que ayude a mejorar el acceso a servicios de detección precoz para los niños que puedan sufrir un trastorno de tartamudez.
Kidd-Gilchrist, que pasó la mayor parte de su carrera profesional en el baloncesto con los Charlotte y Charlotte antes de una breve etapa en los Dallas , se ha ganado una reputación como defensor de las personas con trastornos de tartamudez infantil.
La Ley Kidd sobre la tartamudez permitirá que los niños afiliados a Medicaid y al Programa de Seguro Médico para Niños (CHIP) puedan acceder a la detección precoz de la tartamudez, al hacer que sea obligatoria para los niños de entre 2 y 6 años cuando acudan a sus revisiones médicas. El bill también bill obligatoria la cobertura de los servicios de logopedia en el marco de Medicaid y CHIP, entre otras disposiciones destinadas a ampliar el acceso a la atención para la tartamudez.
«Este bill los niños afiliados a Medicaid y CHIP puedan acceder a la detección precoz de la tartamudez, lo que nos da una oportunidad real de identificar estos problemas en una fase temprana en miles de niños de todo el país. Un niño de cuatro años tiene un 75 % más de posibilidades de recuperarse si lo detectamos a tiempo», dijo McDowell.
«El trabajo que Michael ha realizado a nivel estatal y nacional ya ha cambiado vidas, y estoy deseando contribuir a impulsar ese progreso a través de la legislación en el Congreso».
Michael penetra hacia la canasta frente a Marcus Morris Sr., de los Los Clippers, durante los NBA de 2020. (Ashley Getty Images)
Tras retirarse de la NBA, Kidd-Gilchrist fundó la organización sin ánimo de lucro Change & Impact Inc. para promover la mejora de los servicios sanitarios y el acceso a ellos para las personas que tartamudean. Se ha labrado una reputación como defensor a nivel nacional de las personas que tartamudean, entre otras cosas gracias a su labor para impulsar leyes estatales sobre la tartamudez en lugares como Kentucky, Pensilvania y Nevada. Ahora, Kidd-Gilchrist espera que se apruebe una ley a nivel federal.
am por la oportunidad de apoyar esta importante labor mientras luchamos para que todos los niños que tartamudean tengan acceso a pruebas de detección tempranas y a terapia», dijo Kidd-Gilchrist. «Las familias no deberían tener que luchar por una atención básica que puede marcar la diferencia en el futuro de sus hijos. Sé lo importante que puede ser en la vida de un niño, y es algo que se necesita mucho».
Emily y Michael asisten a la 19.ª Gala Anual del Instituto Americano para la Tartamudez el 10 de junio de 2025 en Nueva York. (BryanGetty Images el Instituto Americano para la Tartamudez)
Según The Stuttering Foundation, una organización fundada en la década de 1940 para defender los derechos de las personas con problemas de tartamudez, alrededor del 5 % de todos los niños pasan por un periodo de tartamudez que dura seis meses o más. Tres cuartas partes de los que empiezan a mostrar signos de tartamudez se recuperarán al final de la infancia, lo que deja a aproximadamente el 1 % de la población, o unos 3 millones de personas, con un problema persistente a largo plazo, según indicó también la fundación.
Los investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) calculan que 70 millones de adultos en todo el mundo padecen un trastorno de tartamudez.
bill de Kidd-Gilchrist bill con la ayuda de McDowell y Figures, obligará a los Centros de Servicios Medicare Medicaid (CMS) a incluir medidas de detección de la tartamudez y de la fluidez en el «Child Core Set» (conjunto básico de indicadores infantiles) de indicadores de calidad de la atención sanitaria. También obligará a los CMS a exigir pruebas de detección de la tartamudez en las visitas de control infantil de Medicaid para niños de entre 2 y 6 años, e incluye una obligación de cobertura para que Medicaid y CHIP cubran los servicios de logopedia relacionados con problemas de tartamudez.
El aleroCharlotte , Michael , coge un rebote en la primera parte del partido contra los Memphis Grizzlies, el 29 de diciembre de 2019, en Memphis, Tennessee. (AP PhotoKaren Focht, archivo)
El requisito de cobertura tiene como objetivo, al menos en parte, reducir cualquier diferencia de trato en cuanto a la cobertura de los servicios para la tartamudez en comparación con otros servicios de logopedia.
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«Como padre y defensor de las familias, me am de colaborar con el congresista Addison McDowell y Michael para presentar una propuesta legislativa que mejore el apoyo a los niños y las familias», dijo el congresista Figures.
«Sabemos que la intervención temprana puede marcar una gran diferencia en el desarrollo del habla de un niño, en su confianza y en su bienestar general. Esta ley supone un paso importante para ofrecer a las familias el apoyo y la cobertura médica que necesitan y se merecen».
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