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CEO , defensora del movimiento pro-vida, prevé que el candidato de Trump para la FDA podría suponer un nuevo escrutinio de los riesgos de los medicamentos abortivos
Por James
Publicado el 25 de agosto de 2026
El director ejecutivo de la organización provida más antigua de Estados Unidos le dijo a Fox News Digital que la candidata del presidente Donald Trump para la FDA, la Dra. Heidi Overton, podría suponer un nuevo escrutinio sobre la mifepristona, el fármaco abortivo que está en el centro de una revisión federal de seguridad que ya está en marcha.
John Mize, CEO de Americans United for Life (AUL), dijo que ha tenido cinco o seis conversaciones con Overton, conocida por sus opiniones a favor de la vida. Actualmente ocupa el cargo de subasistente de Trump para política interior.
«Creo que va a aportar objetividad al tema de la mifepristona de una forma que pondrá de manifiesto el daño que este medicamento causa a las mujeres», dijo Mize en una entrevista el viernes, y añadió que su organización se muestra «optimista» respecto a que Overton será una «comisionada de la FDA provida».
El nombramiento de Overton se produce apenas unas semanas después de que una joven de 18 años de North Carolina fuera acusada de usar mifepristona y misoprostol para interrumpir un embarazo de 31 semanas, muy por encima del límite de 10 semanas aprobado por la FDA para la mifepristona.
Heidi Overton, subdirectora del Consejo de Política Interna de la Casa Blanca, durante la firma de un decreto ejecutivo en el Despacho Oval de la Casa Blanca, el 10 de agosto de 2026. (Bonnie Cash/UPI/Bloomberg vía Getty Images)
Mize lleva dos años y medio al frente de AUL. Esta organización sin ánimo de lucro lleva defendiendo, desde su fundación en 1971, su postura en contra del aborto, la eutanasia, el suicidio asistido y otras prácticas que considera una amenaza para la vida humana.
Si tú o alguien que conoces tiene pensamientos suicidas, por favor, llama a la Línea Nacional de Prevención del Suicidio al 1-800-273-TALK (8255).
Mize dijo que cree que Overton es la «candidata ideal» para dirigir la FDA, y destacó su experiencia en la administración pública, la medicina clínica y la investigación médica. Si se confirma su nombramiento, Overton se pondría al frente de la agencia encargada de regular los medicamentos para el aborto, incluida la mifepristona.
La mifepristona lleva una advertencia en recuadro de la FDA, la advertencia de seguridad más grave de la agencia, por el riesgo de infecciones o hemorragias graves y, en ocasiones, mortales.
A raíz, en un primer momento, de las restricciones impuestas por la pandemia de COVID-19, la FDA dejó de exigir en 2021 que el medicamento se dispensara en persona y, más tarde, eliminó este requisito de forma definitiva tras revisar los datos de seguridad disponibles.
Según las normas actuales de la FDA, los pacientes no tienen por qué acudir en persona al médico antes de recibir una receta, lo que permite que la mifepristona se recete tras una consulta de telesalud y se envíe por correo desde una farmacia autorizada. Mize quiere que se endurezcan esas normas.
Una caja de mifepristona combinada con comprimidos de misoprostol se encuentra almacenada en un almacén de medicamentos en Tehatta, Bengala Occidental, India, el 17 de mayo de 2026. (Soumyabrata Roy/NurPhoto vía Getty Images)
«La Dra. Overton y yo compartimos una opinión muy parecida: que el medicamento es peligroso, sobre todo si se vende sin control para las mujeres», declaró Mize a Fox News Digital. «Creo firmemente que ella entiende las implicaciones clínicas de tomar un medicamento con una advertencia de recuadro negro y que ahora se envíe por correo».
Overton ha criticado públicamente la mifepristona y otros medicamentos abortivos, que representaron alrededor del 65 % de los abortos realizados por profesionales sanitarios en 2023, según el Instituto Guttmacher, lo que supone un aumento respecto al 53 % registrado en 2020, antes de que el Tribunal Supremo anulara la sentencia Roe contra Wade.
En un informe de política de febrero de 2023 para el America First Policy Institute, un centro de estudios afín al movimiento « MAGA » en el que ella había ocupado anteriormente el cargo de directora de políticas, Overton criticó duramente a los responsables políticos federales por ampliar el acceso a las píldoras abortivas.
Además, acusó al Gobierno de Biden de aprovechar la pandemia de COVID-19 para justificar erróneamente que se envíen por correo a las pacientes mifepristona y misoprostol, un medicamento que induce el parto precoz.
El presidente Donald Trump, acompañado, de izquierda a derecha, por la directora de los Institutos Nacionales de Salud, Jay Bhattacharya; Jayme Leagh Franklin, de The Conservateur; el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr.; y la Dra. Heidi Overton, tras firmar un decreto presidencial que actualiza las recomendaciones sobre vacunas infantiles el 10 de agosto de 2026. (Anna Moneymaker/Getty Images)
En conjunto, estos dos medicamentos interrumpen los embarazos en fase temprana: la mifepristona bloquea la progesterona, una hormona necesaria para mantener el embarazo, mientras que el misoprostol provoca contracciones que expulsan al feto.
«El aborto es perjudicial para los niños, las mujeres y la sociedad en general porque menosprecia y acaba con vidas humanas inocentes», escribió entonces. «Las políticas de “America First” deberían centrarse en detener de inmediato los intentos de normalizar el aborto a petición y en reconocer ampliamente las pruebas del riesgo que supone para las mujeres».
Mize se refirió a un estudio de 2025 realizado por el Ethics and Public Policy Center, un centro de estudios conservador, que analizó las reclamaciones a las aseguradoras correspondientes a 865 727 abortos con mifepristona entre 2017 y 2023 y constató una tasa de efectos adversos graves de casi el 11 %. Entre ellos se incluían afecciones como hemorragias, sepsis o infecciones.
El estudio recibió críticas inmediatas, ya que la comunidad médica afirmó que utilizaba una metodología defectuosa. Además, el artículo no fue revisado por pares ni publicado en una revista médica, factores de los que, según Mize, Overton es consciente.
Una mujer disfrazada de pastilla de mifepristona baila con simpatizantes de Planned Parenthood y activistas proaborto durante una manifestación frente al Tribunal Supremo de EE. UU. el 2 de abril de 2025, en Washington, D.C. (Drew Angerer/AFP vía Getty Images)
«No es el panorama completo, y la Dra. Overton diría lo mismo», dijo Mize. «Pero es un indicador importante de lo que está pasando en el mundo real. Así que creo que hará un trabajo estupendo evaluando el estudio».
Mize dijo que espera que Overton imponga restricciones más estrictas sobre la mifepristona tras revisar las pruebas, lo que podría suponer volver a exigir que las mujeres acudan al médico en persona antes de que se les recete.
La describió a Overton como «mesurada» y «metódica», al tiempo que advirtió que los defensores del movimiento pro-vida no deberían esperar que ella impulsara cambios inmediatos y radicales en la FDA.
«No me da la impresión de que vaya a actuar con rapidez en estos temas», dijo Mize.
El Dr. Marty Makary, por entonces comisionado de la FDA, pronuncia un discurso en la Sala Roosevelt de la Casa Blanca el 22 de septiembre de 2025. (Andrew Harnik/Getty Images)
El Dr. Marty Makary, el anterior comisionado de la FDA, dimitió en mayo tras entrar en conflicto con funcionarios de la administración de Trump y con diputados republicanos. También recibió críticas de activistas provida, que acusaron a la agencia, bajo su liderazgo, de ralentizar la revisión de seguridad de la mifepristona.
Si se confirma, Overton se haría cargo de la revisión, que se anunció oficialmente en septiembre de 2025 y para la que aún no hay una fecha prevista de finalización. La FDA ha señalado que este tipo de estudios suelen tardar un año o más en completarse.
Una vez finalizada esa revisión, Mize dijo que, en el mejor de los casos, el siguiente paso para Overton sería «una evaluación exhaustiva y a largo plazo de este medicamento para determinar si debería seguir en el mercado».
La Dra. Heidi Overton interviene en un acto sobre la asequibilidad de la asistencia sanitaria celebrado en la Casa Blanca el 18 de mayo de 2026. (Kent Nishimura/AFP , vía Getty Images)
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Mize reconoció que aún no se dispone de todos los datos, pero dejó claro que lo que él preferiría sería retirar la mifepristona del mercado.
«Desde mi punto de vista, cualquier medicamento que le niegue a alguien la oportunidad de vivir y que mate a un ser humano no debería ser algo que promovamos en la FDA», dijo Mize. «En definitiva, me encantaría que este medicamento se retirara del mercado por esas razones. Aunque, culturalmente, puede que todavía no hayamos llegado a ese punto».
Aún no se ha fijado la fecha de la audiencia de confirmación de Overton, pero se espera que se celebre después de que el Senado vuelva de sus vacaciones de verano, el 14 de septiembre.
https://www.foxnews.com/politics/pro-life-ceo-predicts-trump-fda-nominee-could-bring-renewed-scrutiny-abortion-drug-risks