Una organización provida pide a los proveedores de la píldora abortiva que aclaren sus prácticas de distribución, que se acusa de «imprudentes»
Live Action dijo que llamó a centros de Planned Parenthood en varios estados y que en muchos de ellos le dijeron que la madre no necesitaba una ecografía para conseguir la medicación para interrumpir el embarazo. (Fuente: Live Action)
FIRST ON FOX: Live Action, una organización provida, exige a la administración Trump que tome medidas respecto a la distribución y la información sobre la mifepristona, conocida coloquialmente como «la píldora abortiva».
El grupo va a dar una rueda de prensa en el Capitolio el jueves para hablar de las preocupaciones que suscita el fármaco abortivo, así como de un nuevo vídeo de investigación de Live Action que, según el grupo, documenta «la peligrosa distribución de este fármaco en la práctica por parte de Planned Parenthood y los proveedores afiliados». El grupo denuncia prácticas de «distribución imprudente» y sostiene que los efectos adversos del fármaco no se están documentando adecuadamente, si es que se documentan.
En una carta dirigida al secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), Robert . Kennedy Jr., y al comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), el Dr. Marty Makary, Live Action afirmó que su objetivo es mostrar «pruebas claras de incumplimiento normativo y de daños a los pacientes», así como hacer un llamamiento para que el HHS y la FDA tomen medidas inmediatas.
La carta insta al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a que suspendan la autorización de la mifepristona, prohíban la distribución de píldoras abortivas a través de servicios de venta por correo y telesalud, restablezcan los requisitos de notificación exhaustiva de efectos adversos y hagan pública una explicación detallada de las pruebas científicas y clínicas utilizadas para ampliar el acceso a este medicamento.
Manifestantes provida se dirigen al Tribunal Supremo durante la 52.ª Marcha por la Vida anual en Washington, D.C. el 24 de enero de 2025. (Bryan Dozier/Middle EastAFP Getty Images)
«Durante más de dos décadas, la mifepristona ha permanecido en el mercado gracias a un proceso de autorización que se aceleró por motivos políticos, careció de transparencia y se amplió en repetidas ocasiones sin tener en cuenta la seguridad de las pacientes, la notificación de efectos adversos ni el cumplimiento de la normativa», reza la carta, firmada por Lila Rose, fundadora y presidenta de Live Action.
Actualmente, la FDA permite que la mifepristona se recete a través de consultas de telesalud y se distribuya por correo en el marco de su programa de estrategia de evaluación y mitigación de riesgos (REMS). La FDA desaconseja comprar mifepristona por Internet fuera de su programa REMS, y advierte de que quienes lo hagan «estarían eludiendo importantes medidas de seguridad diseñadas específicamente para proteger su salud».
«Como ya se ha dicho, el HHS está llevando a cabo un estudio sobre los efectos adversos notificados relacionados con la mifepristona para evaluar si el programa de mitigación de riesgos de la FDA sigue ofreciendo las protecciones adecuadas a las mujeres», declaró la secretaria de prensa del HHS, Emily , a Fox News .
«El proceso de revisión científica de la FDA es exhaustivo y se toma el tiempo necesario para garantizar que las decisiones se basen en datos científicos de máxima fiabilidad. El Dr. Makary defiende ese estándar como parte del compromiso del Departamento con una revisión rigurosa y basada en la evidencia», añadió.
Un contenedor con cajas de mifepristona, el primer medicamento que se utiliza en un aborto médico, en la Clínica Alamo Women's de Carbondale, Illinois, el 20 de abril de 2023. (EvelynReuters)
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La carta también hace referencia a un informe de abril de 2025 publicado por el Ethics & Public Policy Center (EPPC). El informe afirma que casi el 11 % de las mujeres sufren efectos secundarios adversos en los 45 días siguientes a la toma de mifepristona, entre ellos sepsis, infecciones y hemorragias.
«La tasa real de efectos adversos graves tras los abortos con mifepristona es al menos 22 veces superior a la cifra resumida de "menos del 0,5 %" que figuran en los ensayos clínicos recogidos en la ficha técnica del medicamento», afirma el resumen del informe del EPPC.
Live Action también publicó un vídeo en el que supuestamente se muestran llamadas reales a 27 centros de Planned Parenthood repartidos por todo Estados Unidos. En el vídeo, una mujer habla con varios centros de Planned Parenthood para informarse sobre cómo conseguir la píldora abortiva. El vídeo parece mostrar centros de Planned Parenthood en Alaska, Colorado, Kansas, Oregón, Minnesota, Nuevo México y Nueva York, aunque algunos estados aparecen varias veces.
En la primera parte, se ve a la mujer preguntando si las clínicas necesitan ver una ecografía antes de recetar la píldora para determinar la edad gestacional del feto. Muchas de las personas que atendían el teléfono en los centros de Planned Parenthood dijeron que las mujeres podían conseguir la píldora sin ecografía a través de una consulta de telesalud.
En la segunda sección, le dijeron a la mujer que llamó que Planned Parenthood no realizaba pruebas de incompatibilidad Rh. El Rh es una proteína que algunas personas tienen en la sangre y que puede causar problemas en futuros embarazos.
Un formulario de Planned Parenthood of Greater New York, con fecha de marzo de 2020, dice lo siguiente: «Existe la posibilidad de que desarrolles anticuerpos Rh y tengas problemas en futuros embarazos. Las investigaciones no han demostrado esto».
Manifestantes provida se reúnen en la plaza del Edificio Federal el 24 de junio de 2023, en Chicago. (Scott Getty Images)
Según parece, el vídeo de Live Action también mostraba que las personas que contestaban al teléfono en varios centros de Planned Parenthood aseguraban a las mujeres que no tenían que facilitar su historial médico ni acudir a una visita de seguimiento presencial.
No estaba claro si las personas que hablaron con la mujer tenían formación médica. Una de ellas le sugirió que consultara a un profesional sanitario para obtener información más precisa sobre cuestiones concretas.
Las personas que contestaron el teléfono en clínicas de varios estados también dijeron que se podían enviar las pastillas a la casa de otra persona. Cuando se les preguntó si había que tomar las pastillas de inmediato, la mayoría respondió que no, y muchos le aseguraron a la mujer que llamaba que podía cambiar de opinión o esperar para tomar una decisión. Sin embargo, la persona que atendió el teléfono en una de las clínicas dijo que la mujer tenía hasta las 12 semanas para tomar la píldora y le advirtió que después de ese tiempo ya no sería efectiva.
El vicepresidente JD Vance durante la manifestación anual «Marcha por la Vida», celebrada en Washington el 24 de enero de 2025. (Reuters Hockstein)
Live Action publicó su carta y el vídeo que la acompaña antes de la Marcha por la Vida anual, prevista para el 23 de enero. El vicepresidente JD Vance, quien anunció recientemente que él y su esposa, Usha, esperan su cuarto hijo, tiene previsto intervenir en la marcha, tal y como hizo en 2025. Entre los demás oradores se encuentran el presidente de la Cámara de Representantes, Mike , republicano por Luisiana, y el representante Chris , republicano por Nueva Jersey.
En una declaración a Fox News , Planned Parenthood afirmó que sus centros de salud que ofrecen abortos con medicamentos «cumplen todas las leyes y normativas aplicables y se aseguran siempre de que la atención prestada refleje los últimos estudios científicos fiables y respete los más altos estándares de atención al paciente».
«De acuerdo con las normas y directrices médicas de Planned Parenthood Federation of America —que se elaboran y actualizan con expertos médicos de todo el ámbito de la salud sexual y reproductiva basándose en pruebas científicas rigurosas—, los profesionales de los centros de salud de Planned Parenthood explican los riesgos y beneficios asociados a las pacientes que solicitan un aborto farmacológico, tal y como hacen con cualquier otro servicio sanitario que prestan», declaró Danika Severino, vicepresidenta de atención y acceso de Planned Parenthood, en un comunicado.
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«La mifepristona es segura, legal y la han usado más de 7,5 millones de personas para el aborto y la atención en caso de aborto espontáneo desde que la aprobó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) hace 25 años», añadió Severino. «A pesar de los datos recopilados durante 25 años y de más de 100 estudios revisados por pares que demuestran que la mifepristona es extremadamente segura y eficaz, los activistas antiabortistas siguen difundiendo desinformación para impulsar su perjudicial agenda política».
Fox News también se puso en contacto con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para recabar sus comentarios.
