Titulares destacados de Fox News del 19 de marzo
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El senador Josh , republicano por Misuri, está poniendo en marcha investigaciones sobre dos fabricantes de mifepristona que, según él, se han enriquecido con este fármaco abortivo a pesar de las pruebas de que «supone graves riesgos para las mujeres».
Hawley se lo comunicó a las dos empresas, Danco Laboratories y GenBioPro, mediante cartas dirigidas a los responsables de las mismas, a las que ha tenido acceso Fox News . En las cartas, Hawley informa a los directivos de las empresas de que va a iniciar una investigación a través de la Subcomisión Judicial del Senado sobre Delincuencia y Lucha contra el Terrorismo, que él mismo preside.
«Cada vez hay más pruebas que indican que la mifepristona supone graves riesgos para las mujeres. Sin embargo, tu empresa ha seguido sacando provecho de la distribución generalizada de este medicamento, a pesar de que han surgido serias dudas sobre hemorragias, infecciones, sepsis y otras complicaciones peligrosas asociadas a su uso», escribió Hawley a ambas empresas.
«El Congreso debe averiguar qué sabía tu empresa sobre los riesgos asociados a la mifepristona, cuándo lo supo, qué comunicó a las autoridades reguladoras y qué es lo que pudo haber ocultado a las mujeres y al público», añadió.
El senador Josh formula preguntas durante una sesión del Senado. (ValerieBloomberg Getty Images)
En las cartas se exige a las empresas que faciliten los documentos relacionados con la investigación antes del 24 de abril.
Entre esos documentos se incluyen todos los informes de efectos adversos relacionados con la mifepristona, las bases de datos internas pertinentes y un sinfín de documentos más.
Ninguna de las dos empresas respondió de inmediato a la solicitud de comentarios de Fox News .
La investigación se produce aproximadamente una semana después de que Hawley presentara un nuevo bill retirar la autorización de la FDA a la mifepristona.
En una clínica de Carbondale, Illinois, el 20 de abril de 2023, se prepara un contenedor con cajas de mifepristona, el primer medicamento que se utiliza en un aborto médico, para las pacientes. (EvelynReuters)
El nuevo bill en la propuesta legislativa que Hawley presentó el año pasado, que prohibiría la mifepristona y permitiría a las mujeres demandar a los fabricantes que se benefician de lo que el diputado considera un medicamento «intrínsecamente peligroso».
La Ley para la Protección de las Mujeres frente al Aborto Químico se presentó el martes en el Senado y prohibiría el uso de la mifepristona para interrumpir el embarazo.
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«Los datos científicos son claros: el fármaco para el aborto químico es intrínsecamente peligroso para las mujeres y se presta al abuso. Sin embargo, grandes empresas como Danco Laboratories están ganando miles de millones con él», declaró Hawley a Fox News en un comunicado. «Por eso am una nueva ley para prohibir el uso de la mifepristona para el aborto y que las mujeres puedan demandar a sus fabricantes. El Congreso debe actuar ya para proteger la salud y la seguridad de las mujeres».
Un anuncio en Florida los medicamentos abortivos mifepristona y misoprostol. (Cortesía de «40 Days for Life»)
Si se aprueba, la ley retiraría la autorización de la FDA del medicamento y consideraría su distribución para el aborto como una infracción de la ley federal. En 2023, la mifepristona se utilizó en el 63 % de todos los abortos en EE. UU., según datos del Instituto Guttmacher.
El Instituto Guttmacher, una organización de investigación sin ánimo de lucro que antes estaba afiliada a Planned Parenthood, también calcula que en 2024 se practicaron 1 038 100 abortos por parte de profesionales sanitarios. Sin embargo, esa cifra solo tiene en cuenta los estados donde no hay prohibiciones del aborto y no incluye los abortos realizados fuera del sistema sanitario oficial ni en los estados donde las leyes sobre el aborto son diferentes.
Hawley expresó su preocupación por la píldora abortiva el pasado mes de mayo, cuando presentó un bill independiente bill obligaría a la FDA a establecer medidas de seguridad para la mifepristona, lo que permitiría a las mujeres que sufrieran complicaciones demandar por daños y perjuicios a los proveedores de telesalud y a las farmacias.
Un estudio del Centro de Ética y Políticas Públicas (EPPC) de Washington, D.C., reveló la tasa de efectos secundarios al usar mifepristona es 22 veces mayor que la indicada en la ficha técnica del medicamento aprobada por la FDA.
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El estudio reveló que más de una de cada diez mujeres ha declarado haber sufrido «una infección, una hemorragia u otro efecto adverso grave o que pusiera en peligro la vida».
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Preston Mizell, Fox News, ha colaborado en este reportaje.
