RFK . presenta una nueva iniciativa nacional contra los microplásticos
Funcionarios del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y de la Agencia de Protección Ambiental (EPA) presentaron el jueves un nuevo programa destinado a combatir los microplásticos en el cuerpo humano y en el suministro de agua. (Foto de archivo)
Según se informa, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estudiará la posibilidad de relajar las restricciones sobre los péptidos en las próximas conversaciones.
En la reunión, que se prevé que se celebre en julio, se debatirá la posibilidad de flexibilizar las restricciones sobre más de media docena de inyecciones de péptidos.
Los péptidos son cadenas cortas de aminoácidos —los componentes básicos de las proteínas— que desempeñan un papel fundamental en las funciones biológicas, según los Institutos Nacionales de Salud. Los medicamentos peptídicos son versiones sintéticas de moléculas naturales del cuerpo, diseñadas para imitar o influir en las señales biológicas con el fin de tratar enfermedades, según los expertos.
En un comunicado federal publicado el miércoles, la FDA señaló estos medicamentos —que se usan para tratar desde el insomnio hasta la obesidad — como posibles candidatos para incluirlos en una lista de sustancias que las farmacias pueden preparar de forma segura.
El secretario de Servicios Sociales, Robert . Kennedy Jr., hace dominadas durante una conferencia celebrada en el Aeropuerto Nacional Ronald de Washington, en Arlington (Virginia), el 8 de diciembre de 2025, en la que se habló del lanzamiento de la campaña «Make Travel Family Friendly Again» (Hagamos que viajar vuelva a ser familiar). (HeatherGetty Images)
Esto se produce tras la iniciativa del secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert . Kennedy Jr., para desregular los péptidos, algo de lo que ha hablado públicamente, aunque la mayoría de los péptidos aún no han sido evaluados por la FDA en cuanto a su seguridad.
Kennedy ha hablado sobre el uso de estas sustancias para tratar lesiones. En una entrevista reciente en el podcast «The Joe Rogan », dijo que es un «gran fan de los péptidos».
El secretario del HHS dijo que está «muy interesado» en hacer que algunos péptidos sean «más accesibles».
«Espero que se trasladen a un lugar donde la gente pueda acceder a productos de proveedores éticos», dijo Kennedy, refiriéndose a que la FDA tome medidas.
Lo que debes saber sobre los péptidos
Según la AP, los péptidos se han puesto de moda entre los influencers del bienestar y los gurús del fitness como forma de ganar músculo, curar lesiones o parecer más jóvenes.
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Los péptidos actúan como una señal para las hormonas y el cuerpo humano. Al igual que los GLP-1 (agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1), como Ozempic, que frenan el apetito y provocan la pérdida de peso, los péptidos pueden activar otras funciones, como la liberación de hormonas del crecimiento.
Los péptidos han ganado popularidad por sus efectos, como el desarrollo muscular, la recuperación de lesiones o el aspecto más joven, según informó la AP. (Secretary Kennedy/X, iStock)
Algunos péptidos que están siendo evaluados por la FDA, como el BPC-157, se comercializan para la cicatrización de tendones, la regeneración intestinal (en casos como la colitis ulcerosa), la recuperación de lesiones y la reducción de la inflamación, aunque la FDA ha advertido sobre el riesgo que entrañan los tratamientos con péptidos no autorizados.
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La FDA señaló en un aviso publicado en febrero que «los medicamentos preparados a medida solo deben utilizarse en pacientes cuyas necesidades médicas no puedan satisfacerse con un medicamento aprobado por la FDA».
«Los pacientes deben pedirle una receta a su médico y surtirla en una farmacia autorizada por el estado», escribió la agencia.
La FDA señaló en un comunicado de febrero que «los medicamentos preparados a medida solo deben utilizarse en pacientes cuyas necesidades médicas no puedan satisfacerse con un medicamento aprobado por la FDA». (Sarah Getty Images)
El mercado actual de los péptidos se conoce como el «Salvaje Oeste» debido a la falta de regulación. En una entrevista con la AP, el Dr. Peter , un antiguo funcionario de la FDA que ahora dirige el Centro para la Ciencia en el Interés Público en Washington, D.C., comentó que «el Salvaje Oeste está a punto de volverse aún más salvaje».
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«No veo por qué alguien seguiría el proceso oficial de aprobación de medicamentos si ahora existe esta vía alternativa menos rigurosa para salir al mercado», dijo.
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Según la AP, bajo el Biden , la FDA añadió casi 20 péptidos a una lista de sustancias que las farmacias de preparación magistral no deberían fabricar.
El comité de asesores farmacéuticos de entonces señaló que los péptidos no cumplían los criterios de seguridad.
