La ELA, en el punto de mira tras la muerte Eric actor Eric a los 53 años
El actor Eric , conocido por «Anatomía de Grey», falleció a los 53 años tras luchar contra la ELA. El Dr. Marc Siegel, Fox News, explica los síntomas de la enfermedad, su rápida progresión, los esfuerzos de investigación en curso y los factores ambientales.
La muerte Eric ha suscitado un debate sobre la rapidez y la gravedad de la ELA.
También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, esta enfermedad progresiva —cuya denominación oficial es esclerosis lateral amiotrófica— es debilitante y mortal.
Aunque cada año solo se diagnostica a unas 5.000 personas en Estados Unidos, la esperanza de vida media es de solo dos a cinco años, según la Asociación de ELA.
Dane, conocido sobre todo por su papel del Dr. Mark McSteamy» Sloan en la serie «Anatomía de Grey» de la ABC, anunció su diagnóstico en abril de 2025 y contó en junio en el programa «Good Morning America» que sus primeros síntomas comenzaron con «una cierta debilidad» en la mano derecha.
Fallece a los 53 años ERIC , estrella de «Anatomía de Grey»
«La verdad es que no le di mucha importancia», dijo el actor. «En ese momento, pensé que quizá había estado enviando demasiados mensajes o que tenía la mano cansada. Pero, unas semanas después, me di cuenta de que había empeorado un poco».
«Estoy luchando todo lo que puedo», añadió Dane. «Hay muchas cosas que se me escapan de las manos».
Eric interpretó al Dr. Mark McSteamy» Sloan en «Anatomía de Grey» durante siete temporadas. (Bob D'Amico/Disney General Entertainment Content vía Getty Images)
¿Qué es la ELA?
Según la Asociación de ELA, la ELA es una enfermedad progresiva en la que el cerebro pierde la conexión con los músculos. Esto va mermando poco a poco la capacidad de la persona para caminar, hablar, comer, vestirse, escribir, tragar y, finalmente, respirar.
Los primeros síntomas incluyen debilidad muscular, rigidez y calambres. La evolución y la gravedad de los síntomas varían según cada caso, y la asociación señala que «no hay un curso temporal único para la ELA».
REBECCA ASUME EL CUIDADO DE SU EXMARIDO ERIC , YA QUE LA ELA REQUIERE ATENCIÓN LAS 24 HORAS DEL DÍA
La enfermedad solo afecta a las neuronas motoras que controlan los movimientos voluntarios, por lo que the five —la vista, el tacto, el oído, el gusto y el olfato— no se ven afectados, ni tampoco los músculos oculares ni el control de la vejiga.
Los síntomas de la ELA suelen empezar con debilidad muscular en las extremidades superiores. (iStock)
Según la Asociación de ELA, muchos pacientes con ELA se mantienen «mentalmente lúcidos y conscientes» a lo largo de toda la enfermedad.
El diagnóstico suele darse en personas de entre 40 y 70 años. Alrededor del 20 % de los pacientes vive cinco años o más. Solo alrededor del 5 % vive más de 20 años.
5 FAMOSOS QUE HAN HECHO PÚBLICO UN DIAGNÓSTICO DE SALUD PREOCUPANTE EN 2025
La ELA suele ser diagnosticada por un neurólogo mediante una electromiografía (EMG), pero también se puede detectar mediante análisis de sangre y orina, punciones lumbares, resonancias magnéticas y otras pruebas de imagen, biopsias musculares y nerviosas o exámenes neurológicos.
No hay cura ni tratamiento para detener el avance de la enfermedad, aunque sí hay tratamientos para ralentizarla y aliviar los síntomas, según la Asociación de ELA.
Un neurólogo puede diagnosticar la ELA mediante diversas pruebas. (iStock)
El Dr. Marc Siegel, analista médico Fox News , participó el viernes en el programa «Fox & Friends» para hablar sobre la prevalencia de la ELA, y sugirió que los casos han aumentado debido a «algo en el medio ambiente que aún no conocemos».
Aunque la ELA tiene un origen genético en el 10 % de los casos, según Siegel, el 90 % restante no presenta ningún vínculo genético, lo que apunta a otros factores de riesgo, como las toxinas ambientales.
«Estamos aprendiendo a adaptar el tratamiento a cada caso concreto».
«Es una enfermedad que provoca debilidad muscular —afecta a los nervios que inervan los músculos— y suele empezar por un lado», explicó el médico. «Después aparece la fatiga... Se puede notar un temblor en la lengua o en el brazo, normalmente en un lado y luego en el otro».
HAGA CLIC AQUÍ PARA VER MÁS ARTÍCULOS SOBRE SALUD
A medida que la debilidad avanza, afecta al habla y, finalmente, ataca al diafragma, lo que dificulta la expansión completa de los pulmones.
«Eso es lo que le pasó a [Dane], lo más probable», dijo Siegel. «Así que va afectando primero a los brazos, luego a las piernas, al habla, a la capacidad de tragar y, por último, a la respiración».
Aumento de la investigación
«La ELA avanza bastante rápido en la mayoría de los casos», dijo Siegel. Aunque el científico Stephen Hawking vivió 55 años con la enfermedad, Dane «probablemente vivió unos dos años con ella», supuso el médico.
HAGA CLIC AQUÍ PARA SUSCRIBIRSE A NUESTRO BOLETÍN DE SALUD
«Quiero destacar lo valiente que es [Dane]: de hecho, colaboró con Target ALS, donde luchó por impulsar nuevas investigaciones», señaló Siegel. «Estamos aprendiendo a personalizar el enfoque de esta enfermedad, y ese es el futuro. Y él luchó por eso».
El actor Eric es fotografiado en el St. Regis de Washington, D.C. el 30 de septiembre de 2025. (MarvinThe Washington Post Getty Images)
«Necesitamos mucho dinero para investigar esto. [Dane] le pidió mil millones de dólares al gobierno».
HAZ CLIC AQUÍ PARA DESCARGAR LA APP DE FOX NEWS
Según Siegel, varios grupos de investigación y redes hospitalarias están trabajando activamente en nuevas terapias para la ELA que adoptan un enfoque personalizado.
Según la Asociación de ELA, el coste estimado para desarrollar un medicamento que frene o detenga la progresión de la enfermedad es de 2000 millones de dólares. El coste anual estimado de la atención médica, sin contar los gastos de la propia asociación, es de 250 000 dólares.
PONTE A PRUEBA CON NUESTRO ÚLTIMO CUESTIONARIO SOBRE ESTILO DE VIDA
La financiación destinada a la investigación y la sensibilización sobre la ELA lleva años aumentando, y el «Reto del cubo de hielo de la ELA», que se hizo viral en las redes sociales, causó sensación en 2014.
El reto, patrocinado por la Asociación de ELA, tenía como objetivo crear conciencia. Al final, se recaudaron 115 millones de dólares destinados a la investigación de la ELA y la atención a los pacientes.
