Las dietas restrictivas pueden «matar de hambre» a las células cancerosas e impedir su crecimiento, según un médico.
El doctor Frank Dumont, especialista en medicina interna, explica cómo adaptar la dieta al metabolismo individual puede mejorar los resultados del tratamiento contra el cáncer.
Científicos de UCLA desarrollado una inmunoterapia celular «lista para usar» que fue capaz de localizar y destruir células cancerosas pancreáticas incluso después de que se hubieran extendido a otros órganos.
En un estudio realizado con ratones, el tratamiento ralentizó el crecimiento del cáncer, prolongó la supervivencia y siguió siendo eficaz incluso en el entorno hostil de los tumores sólidos.
«Incluso cuando el cáncer intenta evadir una vía de ataque cambiando su firma molecular, nuestra terapia lo ataca desde múltiples ángulos al mismo tiempo. El tumor simplemente no puede adaptarse lo suficientemente rápido», afirmó en un comunicado de prensa el autor principal, el Dr. Yanruide Li, investigador postdoctoral de UCLA.
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Para desarrollar la terapia, los investigadores tomaron células madre humanas y las convirtieron en un tipo especial de célula inmunitaria llamada célula T natural asesina invariable (célula NKT).
A continuación, modificaron genéticamente esas células añadiéndoles un receptor de antígeno quimérico (CAR), que permite a las células reconocer y atacar a las células cancerosas del páncreas.
UCLA crearon una terapia celular CAR-NKT lista para usar que destruyó tumores pancreáticos en múltiples modelos preclínicos. (iStock)
Las células NKT son naturalmente compatibles con cualquier sistema inmunitario, lo que significa que pueden entrar en el organismo sin provocar reacciones peligrosas, según los investigadores. También pueden producirse en masa utilizando cualquier célula madre sanguínea donada.
«Un solo donante podría proporcionar células suficientes para miles de tratamientos», lo que podría ofrecer un enfoque más asequible y accesible, según el comunicado de prensa.
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El equipo probó la terapia en varios modelos de laboratorio. Entre ellos se incluían modelos en los que el cáncer se colocaba directamente en el páncreas y otros diseñados para imitar la forma en que la enfermedad se propaga a otros órganos, como el hígado y los pulmones.
Los investigadores descubrieron que las células CAR-NKT eran capaces de penetrar en el tumor, en lugar de quedarse atrapadas en el exterior, como ocurre con muchos tratamientos inmunológicos.
Los investigadores destacaron que una dosis podría costar alrededor de 5000 dólares, mucho menos que los tratamientos CAR-T personalizados. (iStock)
Una vez dentro del organismo, estas células inmunitarias modificadas genéticamente podían detectar las células cancerosas de varias formas diferentes y destruirlas utilizando múltiples métodos de ataque integrados.
Lo más importante es que se mantuvieron activas. Muchas células inmunitarias que entran en un tumor sólido se ven rápidamente abrumadas y dejan de funcionar, pero estas células modificadas siguieron trabajando en lugar de agotarse, lo que les permitió seguir luchando contra el cáncer durante más tiempo.
Los resultados se publicaron en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
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«El desarrollo de una terapia que se dirija tanto al tumor primario como a sus metástasis en estudios preclínicos, y que pueda estar lista para su uso inmediato, representa un cambio fundamental en la forma en que podríamos tratar esta enfermedad», afirmó la autora principal, la Dra. Lili Yang, profesora de microbiología, inmunología y genética molecular en UCLA, en el mismo comunicado de prensa.
Los investigadores señalaron que una dosis podría costar alrededor de 5000 dólares, mucho menos que los tratamientos CAR-T personalizados.
La terapia puede producirse en masa a partir de células madre de donantes, lo que podría reducir el costo y ampliar el acceso. (iStock)
Según los investigadores, el cáncer de páncreas es muy agresivo y difícil de tratar. La mayoría de los pacientes no son diagnosticados hasta que la enfermedad ya se ha extendido, y la biología del tumor crea múltiples barreras físicas y químicas que debilitan el impacto de los tratamientos tradicionales.
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Dado que la terapia se dirige a una proteína común en los cánceres de mama, ovario y pulmón, el mismo producto celular podría tratar potencialmente múltiples tipos de cáncer.
En estudios independientes, el equipo ya ha demostrado la eficacia de la terapia contra el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de ovario.
La mayoría de los pacientes no son diagnosticados hasta que la enfermedad ya se ha extendido, y la biología del tumor crea múltiples barreras físicas y químicas que debilitan el impacto de los tratamientos tradicionales. (iStock)
Basándose en los primeros resultados, los UCLA se están preparando para presentar solicitudes a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) con el fin de comenzar los ensayos en humanos.
«Hemos desarrollado una terapia potente, segura, escalable y asequible», afirmó Yang en el comunicado. «El siguiente paso fundamental es demostrar que puede ofrecer los mismos resultados en pacientes que los que hemos observado en nuestro trabajo preclínico».
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Hasta ahora, todas las pruebas se han realizado en ratones, ya que los investigadores han observado que los tumores sólidos en humanos son mucho más complejos. Los tumores humanos pueden evolucionar y perder los objetivos que los tratamientos están diseñados para reconocer, lo que aumenta el riesgo de que el cáncer escape a la detección y continúe creciendo.
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Se desconocen la seguridad a largo plazo y los efectos secundarios en humanos antes de los ensayos clínicos.
Los investigadores también señalaron que la producción de grandes lotes de células idénticas y seguras plantea retos logísticos y normativos.
