Lo que hay que saber sobre la nueva generación de medicamentos para adelgazar
El Dr. Marc Siegel, analista médico Fox News , nos cuenta lo último sobre el impacto del medicamento enAmerica Reports».
Según un estudio publicado esta semana en *Nature Communications*, una clase popular de medicamentos para adelgazar podría prevenir complicaciones cardíacas potencialmente mortales al dilatar los vasos sanguíneos microscópicos que a menudo permanecen obstruidos tras un infarto.
La investigación, dirigida por la Universidad de Bristol y el University College de Londres, identificó una vía de señalización biológica entre el cerebro, el intestino y el corazón.
Este descubrimiento parece explicar cómo los medicamentos con GLP-1 —que imitan al péptido similar al glucagón tipo 1, una hormona que ayuda a regular el azúcar en sangre y el apetito— protegen el tejido cardíaco de una afección conocida como «falta de reperfusión».
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«En casi la mitad de los pacientes que sufren un infarto, los pequeños vasos sanguíneos del músculo cardíaco siguen estrechos, incluso después de que se haya despejado la arteria principal durante el tratamiento médico de urgencia», afirmó en un comunicado de prensa la Dra. Svetlana Mastitskaya, autora principal del estudio y profesora titular de la Facultad de Medicina de Bristol.
«Esto da lugar a una complicación conocida como "falta de reperfusión", en la que la sangre no puede llegar a ciertas partes del tejido cardíaco».
En casi la mitad de los pacientes que sufren un infarto, los capilares (vasos sanguíneos) siguen estando estrechos incluso después de desobstruir la arteria principal bloqueada. (iStock)
Esta falta de riego sanguíneo aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y de muerte en el plazo de un año. Según los investigadores, los medicamentos con GLP-1 podrían prevenirlo.
Cómo funciona
Cuando la hormona GLP-1 se libera en el intestino o se administra como medicamento, envía una señal al cerebro, que a su vez envía una señal al corazón para activar unos canales de potasio especiales en unas células diminutas llamadas pericitos.
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Los investigadores señalaron que, cuando se abren estos canales, los pericitos se relajan, lo que permite que los pequeños vasos sanguíneos (capilares) se dilaten y mejoren el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco.
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El nuevo estudio utilizó modelos animales e imágenes celulares para analizar cómo interactúa el GLP-1 con el tejido cardíaco. Cuando los investigadores eliminaron los canales de potasio, los fármacos dejaron de proteger el corazón, lo que confirma que estos desempeñan un papel fundamental.
Los resultados sugieren que los medicamentos con GLP-1 que ya existen, y que se utilizan para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, podrían reutilizarse como tratamientos de emergencia. (iStock)
Los resultados sugieren que los medicamentos actuales con GLP-1, que ya se usan para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, podrían reorientarse como tratamientos de emergencia durante o inmediatamente después de un infarto para reducir el daño tisular.
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Los investigadores señalaron varias limitaciones, entre ellas que el estudio se basó en modelos animales.
Los ensayos clínicos son necesarios para determinar si la vía cerebro-intestino-corazón funciona con la misma sincronización y eficacia en las personas.
Aunque el estudio destaca los beneficios inmediatos del medicamento durante un infarto, no determina si el uso a largo plazo de estos fármacos ofrece un nivel de protección previo. (iStock)
Además, aunque el estudio destaca los beneficios inmediatos del fármaco durante un infarto, no determina si su uso a largo plazo ofrece un nivel de protección previo.
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La investigación fue financiada principalmente por la Fundación Británica del Corazón.
