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Un donante de esperma cuyas muestras ayudaron a concebir a casi 200 niños en toda Europa era portador, sin saberlo, de una mutación genética cancerígena, un riesgo oculto que ahora se relaciona con múltiples enfermedades infantiles y muertes prematuras.

Una investigación llevada a cabo por la BBC y muchas otras cadenas de televisión públicas reveló que las donaciones se hicieron al Banco Europeo de Esperma (ESB) de Dinamarca. Esas donaciones fueron utilizadas posteriormente por 67 clínicas de fertilidad en 14 países a lo largo de un periodo de 17 años.

Según el informe, al donante, cuya identidad no se ha revelado, se le pagó por hacer donaciones cuando era estudiante a partir de 2005.

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Aunque el donante superó los exámenes médicos iniciales, presentaba mutaciones genéticas ocultas que dañaban el gen TP53, el cual ayuda a prevenir el cáncer reparando el daño en el ADN o provocando la muerte de las células cancerosas.

Las investigaciones han demostrado que, cuando el gen TP53 sufre una mutación, se pierden esas funciones protectoras, lo que puede provocar una división celular descontrolada, la acumulación de mutaciones y el crecimiento tumoral.

Madre con un hijo enfermo de cáncer

Un donante de esperma cuyas muestras ayudaron a concebir a casi 200 niños en toda Europa (no aparece en la foto) era portador, sin saberlo, de una mutación genética cancerígena, un riesgo oculto que ahora se relaciona con múltiples enfermedades infantiles y muertes prematuras. (Getty Images)

Según el informe de la BBC, hasta un 20 % de los espermatozoides de ese hombre contendrían ese gen mutado, y cualquier hijo concebido a partir de esos espermatozoides afectados tendría la mutación en todas las células de su cuerpo.

Como resultado, estos niños tendrían un 90 % de riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer a lo largo de su vida, como cáncer de mama, cánceres óseos, tumores cerebrales y leucemia. Este riesgo elevado se conoce como síndrome de Li-Fraumeni.

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Los médicos plantearon estas inquietudes en el congreso anual de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG), que se celebró en Milán en mayo de 2025.

En esa conferencia, Edwige Kasper —especialista en genética del cáncer del Hospital Universitario de Ruan, en Francia— presentó el caso del donante de esperma cuyo material genético portaba la variante perjudicial.

«Esto supone una propagación anómala de enfermedades genéticas. No todos los hombres tienen 75 hijos repartidos por toda Europa».

Según se informó, en ese momento se había confirmado que 23 niños tenían esa variante, 10 de los cuales ya habían sido diagnosticados con cáncer

Según el informe, es probable que la cifra real sea mucho mayor, ya que al menos 197 niños nacieron gracias a la donación de esperma, aunque aún no se han recopilado todos los datos. 

Kasper pidió que se limitara el número de nacimientos o de familias por donante en Europa.

«No podemos hacer una secuenciación del genoma completo a todos los donantes de esperma; no estoy defendiendo eso», dijo. «Pero se trata de la propagación anómala de enfermedades genéticas. No todos los hombres tienen 75 hijos repartidos por toda Europa».

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También recomendó que los niños nacidos a partir del esperma de este donante reciban asesoramiento genético.

«Hay algunos niños que ya han desarrollado dos tipos diferentes de cáncer, y algunos de ellos han fallecido a una edad muy temprana», explicó Kasper recientemente a los investigadores.

Preparación de la FIV en el laboratorio

Según el informe de la BBC, hasta un 20 % de los espermatozoides de ese hombre contendrían ese gen mutado, y cualquier hijo concebido a partir de esos espermatozoides afectados tendría la mutación en todas las células de su cuerpo. (iStock)

Según la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), no existe ninguna ley internacional que limite el número de veces que se puede utilizar el esperma de un donante ni el número de hijos que pueden nacer de un mismo donante.

Sin embargo, cada país puede tener sus propias normas o directrices sobre el uso de donantes de esperma. La ESHRE ha propuesto recientemente un límite máximo de 50 familias por donante como norma internacional.

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El Dr. Marc Siegel, analista médico Fox News , comentó estos acontecimientos a Fox News .

«Esta terrible historia pone de relieve la creciente necesidad de realizar pruebas genéticas actualizadas a todos los donantes», dijo. «Además, respalda la idea de que conocer al donante supone una ventaja».

Los piececitos de una niña en brazos de su madre

«Esta terrible historia pone de relieve la creciente necesidad de realizar pruebas genéticas actualizadas a todos los donantes», afirmó el Dr. Marc Siegel. (iStock)

«Las pruebas genéticas, incluidas las de oncogenes (genes que pueden provocar cáncer), están mejorando muchísimo, y todo proceso de donación de esperma debe incluirlas», continuó Siegel. 

También pidió que se utilizara la inteligencia artificial para mejorar y agilizar el proceso.

«Si se sospecha que hay una predisposición a la enfermedad, hay que descartar el esperma», añadió el médico.

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En un comunicado enviado a Fox News , el Banco Europeo de Esperma (ESB) expresó su «más sentido pésame» a las familias afectadas.

«Estamos profundamente conmovidos por este caso y por el impacto que tiene la mutación poco frecuente del gen TP53 en varias familias, en los niños y en el donante. Les transmitimos nuestro más sincero pésame», declaró la ESB.

depósito de nitrógeno líquido

La Sociedad Americana de Medicina Reproductiva publicó sus directrices sobre la donación de embriones y gametos, en las que se indicaba, entre otras cosas, que todos los posibles donantes deben someterse a una «evaluación genética adecuada». (iStock)

«El ESB realiza pruebas y una evaluación médica individual de todos los donantes, respetando plenamente las prácticas científicas reconocidas y la legislación vigente».

En el caso de este donante de esperma concreto con la mutación del gen TP53, el ESB señaló que esta se da solo en una pequeña parte de los espermatozoides del donante y no en el resto del cuerpo.

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«En estos casos, ni el donante ni sus familiares están enfermos, y una mutación de este tipo no se detecta de forma preventiva mediante pruebas genéticas», afirmó la agencia.

Cuando el ESB confirmó posteriormente la mutación en 2023, se «bloqueó inmediatamente» al donante y se notificó a las autoridades y a las clínicas.

«Los donantes deben gozar de buena salud y no tener antecedentes que indiquen la presencia de enfermedades hereditarias».

«Las clínicas son las encargadas de informar a los pacientes, en parte porque nosotros, como banco de esperma, no los conocemos necesariamente, y porque los propios médicos que los tratan son los más indicados para asesorarlos en cada situación concreta», declaró la agencia.

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Cuando Fox News se puso en contacto con ella, la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva (ASRM) facilitó sus recomendaciones sobre la donación de embriones y gametos, en las que se indicaba, entre otras cosas, que todos los posibles donantes deben someterse a una «evaluación genética adecuada».

«Los donantes deben gozar de buena salud y no tener antecedentes que indiquen la presencia de enfermedades hereditarias», añadió la ASRM. 

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