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A una mujer que padeció menstruaciones intensamente dolorosas durante unos 20 años se le diagnosticó finalmente una dolencia reveladora, lo que ayudó a aclarar un misterio que empezó a atormentarla incluso antes de convertirse en adolescente.

Jen Moore, de 35 años, antigua pastelera de bodas, dijo que era incapaz de mantenerse erguida cuando empezó a experimentar menstruaciones dolorosas cuando era una niña de 11 años.

Según la agencia de noticias SWNS , los médicos le recetaron píldoras anticonceptivas para intentar reducir la menstruación, pero eso no alivió su dolor a lo largo de los años.

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Los médicos le informaron de que lo que experimentaba era "normal", según declaró a la agencia de noticias, y que sólo era alguien que tenía la "mala suerte" de tener menstruaciones dolorosas.

Pero durante el bloqueo COVID , cuando dejó los anticonceptivos después de 22 años, dijo que "no reconocía a la persona en la que se había convertido" y que a menudo se desmayaba por el dolor y la pérdida de sangre.

Mujer en el hospital

Cuando era joven, Jen Moore, del Reino Unido (no aparece en la foto), dijo que su madre la llevó a ver a médicos, y que le dijeron que sus menstruaciones dolorosas acabarían por desaparecer. iStock)

Cuando acudió a un médico debido a sus dolores menstruales y le hicieron una ecografía, le dijeron que no le habían detectado endometriosis, según declaró SWNS.

No satisfecha, Moore, de Cambridge (Inglaterra), pagó por su cuenta una resonancia magnética.

Al final le diagnosticaron endometriosis y adenomiosis, enfermedades en las que el revestimiento del útero crece en lugares donde no debería.

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Dijo Moore: "En aquel momento, pensé que era normal porque no conocía nada diferente".

Cuando era joven, dijo, su madre la llevó a ver médicos, y Moore afirmó que le dijeron que sus menstruaciones dolorosas acabarían cesando.

"Pensaba que era normal porque no conocía nada diferente".

Dijo que los médicos le dijeron que, aunque tuviera endometriosis, "lo único que harían sería ponerme la píldora".

También dijo que hoy sigue sintiendo "rabia" por lo que le ocurrió.

Mujer enferma

Existe una "necesidad urgente", dijo el CEO (no aparece en la foto) de una organización de bienestar de la mujer, "de una mayor concienciación, un diagnóstico precoz y un mejor apoyo a quienes padecen la enfermedad" conocida como endometriosis. iStock)

"También se me rompe el corazón", dijo SWNS, "pensando en mí misma como una niña de 11 años que no tenía ni idea de que iba a pasar por tantas de estas cosas".

Y añadió: "Siento la esperanza de que las generaciones se están levantando y que no quieren seguir tolerando esto".

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Sin embargo, "creo que no debería corresponder a los pacientes hacerlo", dijo también.

Moore dijo que incluso ahora se siente "agotada" y que "no hay un área de mi vida" que esto no haya tocado.

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Dijo que, a pesar de haber tenido menstruaciones dolorosas durante tanto tiempo, quería ir a la universidad e intentar llevar una vida lo más normal posible, "a pesar de estar postrada en cama" durante aproximadamente una semana cada mes. 

Se ha enterado, dice, de que tiene endometriosis en los intestinos y en la vejiga: "vuelve a estar por todas partes, es implacable".

médico con ecógrafo

Una mujer no estaba satisfecha con lo que había averiguado en una ecografía, así que presionó para que le hicieran más pruebas para averiguar qué pasaba. iStock)

Dijo que ha padecido "esta enfermedad que daña sus órganos durante 22 años; son muchos daños que eliminar, por lo que las operaciones nunca son mágicas y [no] siempre proporcionan una vida sin dolor".

"Por desgracia", dijo, "todavía me queda mucha endometriosis".

Hay una "necesidad urgente de una mayor concienciación".

Janet Lindsay, CEO de Wellbeing of Women, declaró SWNS: "La endometriosis es una enfermedad que afecta a la vida de muchas mujeres, a menudo durante años antes de que se haga un diagnóstico... Durante demasiado tiempo, el dolor de las mujeres se ha desestimado o malinterpretado".

Hay una "necesidad urgente", dijo, "de una mayor sensibilización, un diagnóstico precoz y un mejor apoyo a quienes viven con esta enfermedad."

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El año pasado, Bindi Irwin, hija del difunto Steve " Hunter de Cocodrilos" Irwin, habló de su recuperación tras una operación quirúrgica por endometriosis. 

Irwin, de 26 años, dijo que su dolor "ineludible" fue desestimado por los médicos durante 10 años mientras le hacían pruebas para todo tipo de enfermedades.

Bindi Irwin sostiene una serpiente

Bindi Irwin, fotografiada en mayo de 2019 en Beverly Hills, California, habló de su batalla contra la endometriosis el año pasado. John Wolfsohn/GettyGetty Images)

"Me hicieron pruebas de todo", dijo Irwin a la revista People el verano pasado. "Todas las enfermedades tropicales, la enfermedad de Lyme, el cáncer, lo que se te ocurra. Me hice todos los análisis de sangre y escáneres imaginables".

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La endometriosis, según la Clínica Mayo, es una enfermedad "en la que células similares al revestimiento del útero, o endometrio, crecen fuera del útero", como ya informó Fox News Digital.

"La endometriosis suele afectar al tejido pélvico y puede envolver los ovarios y las trompas de Falopio".

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Esta enfermedad puede ser muy dolorosa para quienes la padecen, y puede afectar a la fertilidad y a la menstruación.

Lauryn Overhultz, de Fox News Digital, ha colaborado informando.