Un estudio sugiere que el Alzheimer podría revertirse restaurando el equilibrio cerebral
El Dr. Marc Siegel, analista médico Fox News de Fox News , comenta enAmerica Reports un estudio revolucionario sobre la enfermedad de Alzheimer realizado con ratones y lo que esto significa para los seres humanos.
Una nueva serie de análisis de sangre destinados a predecir el riesgo de padecer Alzheimer puede ofrecer esperanzas de una detección más temprana, pero también podría suscitar dudas sobre la precisión y la fiabilidad de los resultados.
Un estudio reciente financiado por los Institutos Nacionales de Salud evaluó un análisis de sangre que mide los niveles de p-tau217 (tau fosforilada en la posición 217), una proteína que se acumula en el cerebro durante la enfermedad de Alzheimer.
En un grupo de más de 600 personas mayores sin síntomas, se descubrió que los análisis de sangre repetidos permitían predecir la edad de aparición de los síntomas con un error absoluto medio de entre tres y cuatro años. Los niveles más altos de p-tau217 se asociaron con una aparición más temprana de los síntomas.
Los investigadores descubrieron que una persona cuyos niveles de p-tau217 están elevados a los 60 años suele desarrollar síntomas unos 20 años después. Si los niveles de p-tau217 se elevan a los 80 años, los síntomas suelen aparecer mucho antes, al cabo de unos 11 años.
Una nueva oleada de análisis de sangre destinados a predecir el riesgo de padecer Alzheimer puede ofrecer esperanzas de una detección más temprana, pero también podría suscitar dudas sobre la precisión y la fiabilidad de los resultados. (iStock)
Los investigadores señalaron que los resultados, publicados en *Nature Medicine*, deben validarse en poblaciones más amplias y diversas. Es posible que la precisión predictiva de la prueba aún no sea suficiente para su uso clínico individual.
«A corto plazo, estos modelos acelerarán nuestra investigación y nuestros ensayos clínicos», afirmó la investigadora principal, la Dra. Suzanne Schindler, de la Universidad de Washington en San Louis un comunicado de prensa de los NIH.
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«En última instancia, el objetivo es poder estimar cuándo es probable que las personas desarrollen síntomas, lo que les ayudará a ellas y a sus médicos a elaborar un plan para prevenir o retrasar la aparición de los síntomas».
A medida que van apareciendo más tratamientos para el Alzheimer, crece la demanda de confirmación de la enfermedad mediante biomarcadores, según Sheena Aurora, doctora en Medicina y vicepresidenta de asuntos médicos de la Asociación de Alzheimer de Chicago.
«No recomendamos el uso de pruebas de biomarcadores sanguíneos en personas que no presenten síntomas».
«Las pruebas de biomarcadores en sangre pueden mejorar la precisión y la rapidez del diagnóstico cuando se usan como complemento de otras pruebas, lo que abre una vía para la detección precoz del Alzheimer», declaró Aurora a Fox News .
Según el experto, estas pruebas son relativamente baratas y más accesibles que las tomografías PET o las resonancias magnéticas.
«Para muchos, la detección precoz puede aportar tranquilidad, tiempo para planificar el futuro, capacidad de decisión y la oportunidad de probar tratamientos que frenen el avance de la enfermedad», dijo.
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La FDA ha autorizado dos análisis de sangre para el Alzheimer: el Fujirebio Lumipulse G pTau217/β-amiloide 1-42 (relación plasmática), autorizado para adultos sintomáticos de 55 años o más, y el Roche Elecsys pTau181 (plasma), autorizado para la evaluación inicial en atención primaria de adultos de 55 años o más con síntomas de deterioro cognitivo.
También están apareciendo otras pruebas desarrolladas en laboratorio, pero no todas son iguales y tienen sus limitaciones, señaló Aurora.
«Las pruebas de biomarcadores en sangre pueden mejorar la precisión y la rapidez del diagnóstico cuando se utilizan como complemento de otras pruebas, lo que abre una vía para la detección precoz del Alzheimer». (iStock)
Las directrices clínicas de la Asociación de Alzheimer recomiendan utilizar los análisis de sangre principalmente en entornos de atención especializada para pacientes con deterioro cognitivo, ya que, según Aurora, ese es actualmente el único contexto en el que hay pruebas sólidas que respalden su uso eficaz.
«No recomendamos el uso de pruebas de biomarcadores sanguíneos en personas que no presentan síntomas», dijo. «Actualmente no hay datos sólidos sobre el uso de estas pruebas en la atención primaria ni en personas que no padecen deterioro cognitivo».
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«El diagnóstico del Alzheimer suele ser un "proceso de varias etapas" que implica distintos tipos de pruebas», señaló Aurora, «pero los análisis de sangre pueden ser una parte importante del proceso de diagnóstico».
«Las pruebas actuales de biomarcadores sanguíneos del Alzheimer no son un método independiente para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer; algo así aún no existe», dijo.
Según señaló un experto, el diagnóstico del Alzheimer suele ser un «proceso de varios pasos» que implica distintos tipos de pruebas, pero los análisis de sangre pueden ser una pieza importante del proceso diagnóstico. (iStock)
«Los análisis de sangre no sustituyen a una evaluación clínica completa», señaló el experto, «y deben ser solicitados e interpretados por un profesional sanitario en el marco de la atención clínica».
Las directrices de la Asociación de Alzheimer también advierten de que la precisión puede variar mucho de una prueba a otra, y que muchas de las opciones de biomarcadores sanguíneos disponibles en el mercado no cumplen los estándares de rendimiento recomendados.
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Los expertos advierten de que también existe el riesgo de falsos positivos, lo que puede provocar una gran ansiedad.
Las investigaciones muestran que las personas con enfermedad renal crónica, por ejemplo, pueden presentar niveles más altos de biomarcadores sanguíneos del Alzheimer, incluso cuando no padecen la enfermedad. Esto subraya la importancia de que los profesionales sanitarios analicen con detenimiento los resultados de las pruebas.
Los expertos insisten en la necesidad de mejorar la formación tanto de los pacientes como de los profesionales sanitarios, además de garantizar un seguimiento clínico claro tras los resultados. (iStock)
Dado que los nuevos estudios siguen demostrando el gran potencial de los análisis de sangre, Aurora destacó la necesidad de mejorar la formación tanto de los pacientes como de los profesionales sanitarios —además de garantizar un seguimiento clínico claro tras la obtención de los resultados— para aprovechar al máximo su potencial en los distintos entornos asistenciales.
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«Se están llevando a cabo estudios en estas áreas, y esperamos saber más en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC 2026), que se celebrará del 12 al 15 de julio en Londres y en línea», añadió.
Aurora señaló que la Ley de Detección y Prevención del Alzheimer (ASAP) tiene como objetivo ampliar el acceso a nuevos análisis de sangre mediante la creación de un mecanismo para Medicare cubra las pruebas de detección de biomarcadores sanguíneos aprobadas o autorizadas por la FDA.
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Según la legislación vigente, Medicare solo Medicare cubrir los servicios preventivos si el Congreso los autoriza o si las directrices federales los recomiendan, una limitación que ha retrasado la cobertura de las nuevas pruebas de detección del Alzheimer.
